Farveblindhed

Vi anbefaler at bestå en test for farveblindhed, før du læser artiklen

Farveblindhed, også kendt som farveblindhed, er en visionspatologi, der er karakteriseret ved en reduceret evne til at skelne farver.

I nethinden af ​​det menneskelige øje er der to typer lysfølsomme nerveceller: stænger og kegler. Stængerne er ansvarlige for twilight vision, keglerne er aktive i dagslys og er ansvarlige for farveforskellen. Der er tre typer af kegler: L kegler, følsomme for røde, M kegler følsomme for grønne, S kegler til blå. Lidelser i opfattelse af farve opstår, når pigmentet en eller flere typer af kegler er fuldstændigt eller delvist fraværende eller ikke fungerer.

Typer og årsager

Farveblindhed kan være medfødt (arvelig) eller erhvervet.

Medfødt farveblindhed skyldes overførslen af ​​X-kromosomet, oftest fra moderbæreren af ​​genet til sønnen. Da kvinder har et sæt XX-kromosomer, og et sundt kromosom altid er dominerende, kompenserer det patienten, og kvinden bliver kun bærer af sygdommen. Hos mænd kombineres kromosomerne som XY, og derfor bliver de altid i farveblind i nærvær af et patologisk gen. Derfor er antallet af farveblinde mænd blandt mænd (8%) meget højere end deres antal blandt kvinder (0,4%).

Erhvervet farveblindhed kan udvikle sig som følge af skade på optisk nerve eller nethinden. Udbruddet af farveblindhed kan også påvirkes af aldersrelaterede ændringer, tage visse lægemidler og nogle øjenlidelser. Så katarakt forårsager oversvømmelse af linsen, som følge af, at følsomheden af ​​fotoreceptorer til farve forringes. Hvis den optiske nerve er beskadiget, selv med normal farveopfattelse af keglerne, forringes overførslen af ​​farveopfattelsen. Ledningen af ​​en nerveimpuls til keglerne er forstyrret af slagtilfælde, kræft, Parkinsons sygdom.

klassifikation

Farveblindhed er klassificeret af farver, hvis opfattelse er overtrådt. Der er følgende typer af denne sygdom:

  • Ahromaziya - En fuldstændig mangel på evne til at skelne farver. Med denne type farveblindhed er en person i stand til at skelne kun gråtoner. Achromasia er forårsaget af en fuldstændig mangel på pigment i alle typer af kegler, og er meget sjældent.
  • monochromacy - Evnen til at opfatte kun en farve. Normalt ledsages denne type sygdom af nystagmus og fotofobi.
  • Dihromaziya - Evnen til at skelne mellem to farver. Opdelt i:
    • protanopi - manglende opfattelse af rød farve;
    • deuteranopi - manglende evne til at skelne mellem grøn;
    • tritanopia - en overtrædelse af opfattelsen af ​​den blåviolette del af farvespektret, ledsaget af mangel på skumring.

Trihromaziey kaldte evnen til at opfatte alle tre primære farver. Der er normal og unormal trichromasi.

Anomaløs trichromasi er et kryds mellem dichromasia og trichromasia. Med denne patologi kan en person ikke skelne mellem de primære farvers nuancer. Ligeledes dihromazii i unormal trihromazii protanomaliyu isoleret, og deuteranomalopia tritanomaliyu - svækket opfattelse henholdsvis røde, grønne og blå farver.

Symptomer på farveblindhed

I hvert tilfælde tegn på farveblindhed er individuelle, men der er dog visse fælles træk, som det er muligt at identificere patologi:

  • problemer med forskellen på nogle farver;
  • manglende evne til at skelne farver generelt
  • nystagmus;
  • lav synlighed.

Behandling af farveblindhed

Købt formular Farveblindhed kan elimineres afhængigt af årsagen til sygdommen. Så hvis problemerne i farveforskellen er resultatet af grå stær, så kan operationen for at fjerne den forbedre farvesynet. Hvis problemet opstår ved at tage medicin, kan du genoprette farvesyn ved at stoppe behandlingen.

Genetisk farveblindhed reagerer ikke på behandling.

Mennesker, der lider af en mild form for farveblindhed - dihromiey - lære at associere farver med bestemte genstande i hverdagen er ofte i stand til at bestemme farven, samt folk med normal farve, men deres opfattelse af farve er forskellig fra normal.

For flere år siden blev succesfulde resultater af korrektion af farveblindhed i aber offentliggjort ved brug af gentekniske metoder. Essensen af ​​metoden er at introducere de manglende gener i nethinden. Sådanne eksperimenter blev imidlertid ikke udført på en mand.

Der er også metoder til at korrigere farveblindhed ved hjælp af specielle linser. For nylig er der blevet præsenteret specielle briller med linser, som gør det muligt at skelne mellem grønne og røde farver, hvilket bidrager til at forbedre visionen af ​​mennesker med en form for farveblindhed.

Transportforvaltning og andre restriktioner

Daltonics har betydelige begrænsninger: de har ikke lov til at drive erhvervskøretøjer, de kan ikke indse sig selv som søfolk, piloter, militærpersonale. Repræsentanter for disse erhverv samt nogle andre er forpligtet til regelmæssigt at kontrollere deres syn.

I Rusland, kan folk med visse former for farveblindhed få et kørekort visse kategorier, men med bemærkningen "Uden retten til beskæftigelse", hvilket indikerer, at trafik ledelseskompetencer kun til personlige formål.

Farveblindhed: symptomer og behandling

Farveblindhed - de vigtigste symptomer:

Blindhed, som bestemmes også i nogle tilfælde er udtrykket 'farveblindhed' er et billede af en funktion, hvor en person ikke kan gøre en forskel mellem en eller flere farver (nuancer). Blindhed, hvis symptomer kan være arvelig eller erhvervet natur, er en fælles synsproblemer, i nogle tilfælde, det tjener som en af ​​symptomerne på sygdomme, herunder grå stær, cerebrale sygdomme eller centralnervesystemet.

Generel beskrivelse

Den centrale del af vores nethinden har farvefølsomme receptorer, som er nerveceller, som er stænger og kegler. Disse receptorer har igen flere sorter af farvefølsomme pigmenter. Keglerne i deres egen sammensætning har et sådant visuelt pigment som iodopsin, som består af to pigmenter, der begge er følsomme for alle synlige områder af spektret. Som en af ​​bestanddelene af iodopsin behandles pigmenter med chlorolab, den anden er erythrolab. Chlorolab har maksimal følsomhed over for den del af spektret, som den gulgrønne del af den tilhører, erythrolab har i sin tur maksimal følsomhed over for den gule-røde region i spektret.

Stifterne indeholder et pigment såvel som rhodopsin. Det er karakteriseret ved et specifikt absorptionsspektrum, tilstedeværelsen af ​​opsin- og kromoforegenskaber, såvel som den kemiske binding der tilvejebringes mellem dem. I dette spektrum er der to maksimum point, en af ​​dem i det blå dens område (praktisk taget indtil området af ultraviolet, opnåede grænse ved 278 nm (nanometer).) Drevet af det opsin, den anden - er en region med et punkt nås inden for 500 nm., svarende til betingelserne er ekstremt lav lys ( "light vision").

Normalt humant syn er kendetegnet ved, at receptorerne i den nødvendige mængde indeholdt alle de pigmenter, dvs. og eritrolab og hlorolab og rhodopsin, er sådan sammensætning benævnt pigmenter trichromats. Hvis der er en mangel på en af ​​disse pigmenter eller nederlag, samt fravær eller tab på samme tid flere pigmenter, disse betingelser forårsage krænkelse af farven, dvs. visse typer af farveblindhed.

Med andre ord har billedet af farveblindhed følgende form. Nethinden i centrum (dette er en gul plet eller makula), omfatter sådanne celler, som leveres på bekostning af vores forståelse af farve og dens transmission - det er keglerne. I alt er der tre af dem, som vi har identificeret, der hver svarer til tre varianter af pigmentet - gul, rød og blå. De anførte farver er hovedparten af ​​disse farver, der generelt er i stand til at opfatte øjet. Hvad angår de andre farver (herunder nuancer), dannes de og følgelig opfattes som følge af blanding af de tre farver, som vores øjne er i stand til at opfatte. Dybest set er farveblindhed ledsaget af mangel eller mangel på et rødt pigment. Meget mindre mangel eller mangel skyldes et blåt pigment.

Patienter med farveblindhed dybest set kan ikke skelne en enkelt farve (blå-violet, grøn, rød), men udelukker ikke sådanne varianter er sygdomme, hvor henholdsvis patienterne ikke er i stand til at skelne flere farver (i dette tilfælde taler vi om sådan patologi som et par blindhed) eller slet ikke skelne mellem farverne i spektret (farveblindhed). Disse genstande, hvis farve for "farveblind" forbliver "usynlig", opfattes af dem som genstande med grå farve. Bemærkelsesværdigt, ofte nok til, at de "faldne" fra farven af ​​spektret ikke forårsager ubehag for patienten i øvrigt i nogle tilfælde er denne "mangel" opdaget over tid, i en moden alder og ulykke.

Farveblindhed: årsager

Som vi allerede har angivet, kan farveblindhed være medfødt eller erhvervet. Den arvelige karakter af farveblindhed skyldes overførslen af ​​det X-kromosom der er forbundet med det. I næsten alle tilfælde af sygdommen sker en sådan transmission til sønnen fra moderen, der virker som genbæreren. Som følge af handlingen i denne ordning er næsten 20 gange oftere diagnosticeret farveblind hos mænd, der har et sæt XY-kromosomer. Bemærkelsesværdigt, de mænd, der har en defekt er til stede i et eneste eksisterende kromosom X, dens kompensation ikke forekommer, på grund af mangel på "reserve" et kromosom (X). Således er de forskellige udformninger af manifestation graden af ​​farveblindhed forekomme i gennemsnit i befolkningen på 2-8% af mændene i 1000, mens den på samme antal kvindelige repræsentanter udgjorde kun 4 tilfælde af sygdommen.

Visse typer farveblindhed betragtes ikke som en arvelig sygdom, men som et træk ved synet. Så på grundlag af en af ​​undersøgelserne blev det konstateret, at de patienter, der har svært ved at genkende nogle varianter af grønne og røde nuancer af farver, er i stand til at genkende de mange andre nuancer. Som et af eksemplerne er det muligt at skelne nuancer af khaki til patienter med normal vision, som synes at være de samme.

Som for den erhvervede form af farve blindhed, der er patologi udvikler kun på øjet, som blev underkastet chokere eller nethinden (den gule plet) eller synsnerven (som er ledsaget af en bestemt sygdom, med tilhørende læsioner). Denne form for farveblindhed er præget af progressiv selvforværring, det er svært for en patient at skelne mellem gule og blå farver. Som en af ​​grundene til at fremkalde udviklingen af ​​farveblindhed er en sygdom som diabetes. Desuden farve blindhed, som allerede anført, er i sin erhvervede form, kan være direkte bundet med tilstedeværelsen af ​​grå stær hos en patient, af en sygdom i centralnervesystemet, og de faktiske hjernelæsioner.

Farveblindhed: art

Der er en række definitioner, der angiver bestemte typer farveblindhed. Grundlaget for disse definitioner er overholdelse af følgende muligheder: rød - "protos" ("først" på græsk), grøn - "deuteros" (henholdsvis "andet"). Ved at kombinere disse muligheder og af "Anop" (oversat betyder "mangel på vision") førte til de tilsvarende versioner af blindhed, hvor tsvetoslepota mod rød blev benævnt "Protanopi" og tsvetoslepota mod grøn - "deuteranopia".

Tilstedeværelsen hos patienterne i hele gruppen af ​​pigmenter (dvs. de tre vigtigste angivne varianter af dem) med en reduceret aktivitet af en af ​​dem bestemmer dem som trichromater. Som bemærket er der ofte diagnosticeret forringet opfattelse af rødt pigment. Statistikker viser, at ca. 8% af mændene har en rødgrøn fejl, mens den samme patologi diagnosticeres hos kun 0,5% af kvinderne. Ca. ¾ af patienterne i denne gruppe er unormale trichromater.

Svækkelsen af ​​farven sensation, diagnosticeret i nogle tilfælde, der er nævnt som protanomaliya (Denne funktion er af en svækket opfattelse af rød), i nogle - (svækket opfattelse grøn) deuteranomalopia. Sådan patologi som farveblindhed diagnosticeres som en patologi af familietypen manifestation, den er karakteriseret ved en recessiv type arv, diagnosticeret i en enkelt sag pr. Million.

Det er bemærkelsesværdigt, at der i visse regioner i verden arvelige sygdomme forekomme hyppigere, og derfor mere tilbøjelige til at blive diagnosticeret og blindhed i en eller anden form, er også relateret til denne gruppe af sygdomme. For eksempel er det kendt, at befolkningen i en af ​​de danske øer, der førte lang tid til en lukket livsstil, til 2300 personer havde 23 patienter med diagnose med absolut farveblindhed. Denne forekomst af sygdommen blev dikteret i dette tilfælde ved tilfældig gengivelse af et bestemt mutantgen, og også af et så hyppigt fænomen som beslægtede ægteskaber.

Tritanopia (det vil sige den angivne farveblindhed) er selv meget sjældent diagnosticeret. Patologiens egenskaber er, at patienten ikke er i stand til at skelne mellem gule og blå farver. Spekteret af disse farver opfattes af ham som nuancer.

Acyanopsia tredje type er ledsaget af ikke kun opfattelsen af ​​den manglende evne af spektret af blå, men den manglende evne til at skelne mellem objekter i betingelserne for tusmørke belysning (angivet et sådant træk af både "natteblindhed"). Endvidere i dette tilfælde er det muligt at vurdere korrekt, udføres spisepinde ansvarlige for syn under disse betingelser, samt give modtagelse spektrum i den blå del deraf under betingelser tilstrækkelig lys, der allerede leveres af rhodopsin (lysfølsomme pigment).

Fraværet af et af de lysfølsomme pigmenter definerer patient som dichromat, ingen røde pigment definerer det som protanopicheskogo dichromat, ingen hlorolaba, et grønt pigment, henholdsvis definerer patienten som deyteranopicheskogo dichromat.

Farveblindhed: symptomer

Som det eneste og faktisk er det vigtigste tegn på farveblindhed, som det fremgår af den ovenfor beskrevne overvejelse, overtrædelsen af ​​farveopfattelsen. Daltonisme er, selv om det er en afvigelse af synet, dog ikke en betingelse for en krænkelse af dens skarphed, og det er heller ikke en faktor, der påvirker en anden slags egenskaber.

Farvelængde hos børn i lang tid kan slet ikke vise sig, fordi farveopfattelsen i dem for det meste er "pålagt". Det vil sige, græsset i henhold til udsagnet for dem er grønt, og himlen er blå osv., Mens de kan se græsset, himlen og alle andre genstande, kan de være i en anden farve. Du kan mærke farveblindhed hos børn allerede, når der er en mærkbar mangel på forskel i barnets vision, for eksempel i motiver af grønne og grå farver eller genstande af grå og rød. Baseret på opfattelsen af ​​farver (både hos børn og voksne), er i dag tre hovedgrupper af farveanomalier identificeret:

  • Farvelængde af den første slags, eller protanopi - i dette tilfælde er patienten ikke i stand til at skelne mellem grønne nuancer og nuancer af rødt.
  • Farveblindhed af den anden slags, eller deuteranopi - Patienten er ikke i stand til at skelne mellem grønne nuancer og nuancer af blå.
  • Farveblindhed af den tredje slags, eller tritanopi - patienten er ikke i stand til at skelne de blå nuancer fra de gule nuancer, og han mangler også den skygge syn, der er betragtet ovenfor.

diagnosticere

For at diagnosticere farveblindhed anvendes specielle tabeller - Rabchets polychromatiske tabeller. Kernen i hver af disse tabeller er et sæt farvede prikker og cirkler, de har samme lysstyrke og nogle farveforskelle. En patient med en farve-blind, når man overvejer bordet med problematisk farve for det vil se et ensartet billede, mens patienten er i stand til at opdage farvesyn abnormiteter geometrisk figur eller en figur, der består af elementer af samme farve i denne tabel.

behandling

Behandling af farveblindhed af den medfødte art af dets forekomst i øjeblikket er umulig. Muligheden for behandling af erhvervet farveblindhed er i nogle tilfælde også i tvivl.

Med erhvervet daltonisme er en vis justering tilladt på grund af kirurgisk indgriben. Behandlingen kræver i hvert fald prioriteret behandling af sygdommen, fremkaldt farveblindhed. For eksempel forårsager farblindhed i katarakter henholdsvis behovet for fjernelse af grå stær, på grund af, hvad der følgelig kan forbedres syn. Udviklingen af ​​farveblindhed mod baggrunden for at tage bestemte lægemidler kræver deres afskaffelse - denne foranstaltning giver mulighed for en gengivelse af farveopfattelsen.

Der har været nogle forsøg på at rette farveopfattelsen på grund af en speciel type objektiv. Deres overflade er dækket af et specielt lag. Funktionerne i dens sammensætning gør det muligt at ændre bølgelængden i processen med at opfatte bestemte farver. I mellemtiden har sådanne forsøg på at påvirke farveblindhed ikke specificeret specifikke resultater, og de bestemmer heller ikke væsentlige forbedringer.

I betragtning af den manglende progression af medfødt farveblindhed, er patienter med denne sygdom vant til at justere deres egen opfattelse af farver baseret på grund af deres funktioner. For eksempel er det ved hjælp af memorisering assimileret, at trafiklysets røde farve er øvre, grønne henholdsvis den nederste.

Når der er symptomer på farveblindhed, er det nødvendigt at konsultere en øjenlæge.

Hvis du tror at du har Farveblindhed og symptomerne karakteristiske for denne sygdom, kan oculist hjælpe dig.

Vi foreslår også at bruge vores online diagnosetjeneste, som, baseret på symptomerne, vælger de sandsynlige sygdomme.

Ved hjælp af fysiske øvelser og selvkontrol kan de fleste mennesker undvære medicin.

Farveblindhed

19. december 2011

Farveblindhed Er en tilstand, der udvikler sig hos mennesker på grund af manglende retinale celler, der er følsomme for farve eller på grund af en funktionsfejl i deres arbejde. nethinden kaldt et lag af nerver placeret i bagenden af ​​øjet. Disse nerver er ansvarlige for at omdanne lys til nervesignaler, som igen sender information til hjernen. Dem, der lider af farveblindhed, afvises af visse farver. Som regel er dette rød, blå, grøn farver eller deres forskellige kombinationer. Sygdommen fik sit navn efter den engelske undersøgelse af John Dalton, der i 1794 beskrev en bestemt type farve blindhed, styret af deres følelser. Dalton selv trods alt ikke skelnet den røde farve, en lignende sygdom havde to af sine brødre. Sandt nok forstod forskeren, at han ikke kun kunne se farven rød, da han allerede var seksogtyve år gammel.

Øjen har som regel tre typer koniske celler (kegle kegler). De er placeret i nethinden og følsomme for lys. Hver af de tre typer er følsom overfor en bestemt farve - rød, blå, grøn. Følgelig opdager en person farver, hans kegleceller bestemmer antallet af celler i de tre navngivne primære farver. Hvis der ikke findes nogen eller flere af disse typer af celler, eller de ikke fungerer korrekt, så ser personen slet ikke en bestemt farve eller skelner den i en ændret form.

Kegleceller koncentrerer sig i centrum af nethinden, hvilket giver en lys farvesyn. Disse celler er mest effektive i god belysning, så i svagt lys er farvediskrimination betydeligt hæmmet.

Farveblindhed kaldes også "farvesynsproblem"Fordi de fleste mennesker, der er diagnosticeret med farveblindhed, stadig adskiller farveskalaen. Men mange mennesker med farveblindhed kan ikke skelne farver overhovedet.

Årsager til farveblindhed

Synetiske problemer, som på en eller anden måde er forbundet med opfattelsen af ​​farver, er for det meste genetiske og har følgelig en person fra fødslen. Samtidig fremkalder problemer med syn af en anden art aldring af en person, hans sygdom, øjentrauma og bivirkninger af visse lægemidler. Arvsproblemer vedrørende definitionen af ​​farve er hyppigere end de erhvervede sygdomme. Oftest forekommer de i hanen.

Diagnose af farveblindhed

For at diagnosticere denne sygdom anvendes specielt udviklede tests for farveblindhed. Til dato er den mest berømte test for farveblindhed en pseudo-isokromatisk pladeprøve. Kernen i testen er, at patienten tilbydes at se på et sæt punkter i bestemte farver og overveje, hvilket bogstav eller nummer der er angivet der. Ved hvilke prøver en person opfatter eller ikke opfatter, er det ikke svært for en specialist at bestemme hvilken type farvevisionsproblemer patienten har. Der anvendes flere forskellige plader under testen.

For dem, der skulle have erhvervet problemer med farvesyn, farve blindhed test, som er baseret på fordeling af objekter efter farve. Prøven involverer fordelingen af ​​forskellige objekter, givet deres farve eller skygge. Patienter, der lider af farveblindhed, vil ikke være i stand til at bestå denne test ved korrekt udbredelse af alle de farvede plader.

Symptomer på farveblindhed

Sådanne problemer ændrer direkte den overordnede kvalitet af det menneskelige liv. Forkert opfattelse af farver påvirker ikke kun læringsprocessen, læsning, men reducerer også mulighederne for en persons faglige valg senere. Men med den rigtige tilgang kan både børn og voksne patienter kompensere for deres egen manglende evne til at skelne bestemte farver.

I løbet af tiden kan symptomerne på farveblindhed ændres. Så forskellige mennesker kan se en række farver i farver. Folk med farveblindhed skelner ikke mellem røde, grønne og blå farver. Dem, der har mindre alvorlige problemer, kan se blå eller gule farver. I de mest alvorlige forstyrrelser i farvesyn kan man slet ikke skelne farver. De ser verden kun i hvide og sorte toner, med en række gråtoner.

Problemer med syn på den arvelige karakter er karakteristiske samtidigt for begge øjne. På samme tid kan de erhvervede problemer af denne art kun manifesteres i et øje. De kan også påvirke det ene øje stærkere end det andet.

Farvelvisionens arvelige patologier foregår stort set allerede ved fødslen, og i sidste ende ændres de slet ikke. Men de erhvervede problemer kan ændre sig eller forværres i lang tid, med alder eller på grund af en bestemt sygdom.

Typer af arvelig farveblindhed

De mest almindelige problemer med synet af arvelig karakter er synsfeltet, hvor en person ikke skelner eller adskiller sig stærkt fra røde eller grønne farver. Lignende øjenfeil forekommer hos ca. 8% af mændene og i betydeligt færre - 1% - i antallet af kvinder. Det er meget sjældent, at både kvinder og mænd har et farvevisionsproblem, når patienten skelner mellem blå og gule nuancer på nøjagtig samme måde.

Det er generelt accepteret at skelne mellem fire hovedtyper af arvelige problemer med farvesyn:

Unormal trichromasi Er den mest udbredte patologi af farvesyn. Det observeres hos mennesker, der har tre typer af kegler, men en type kegle kegle mangler eller mangler pigmenter til farveopfattelse. De, der lider af denne patologi, ser alle farverne, men nogle - grønne, røde og blå - de ser i andre nuancer end folk, der ikke lider af farveopfattelse.

Dihromasiya Er et problem, der manifesterer sig i mangel af en af ​​de tre typer af kegler. I lyset heraf ser en person kun to farver fra de tre vigtigste. I de fleste patienter med dichromasia er der ikke noget problem med at bestemme forskellen mellem blå og gule farver. Men for at bestemme forskellen mellem rød og grøn er sådanne mennesker allerede meget vanskeligere. Ved diagnosticering af problemet er det vigtigt at tage højde for, at meget få patienter med dikromasi kan skelne mellem røde og grønne farver, men de forvirrer blå og gule farver. Denne type sygdom betragtes som mere alvorlig end en unormal trichromasi.

Blå kegle monokromasi Er en patologi, hvor der ikke er to koniskegler - rød og grøn. Denne type sygdom manifesterer sig udelukkende hos mænd. Mennesker med denne patologi er dårligt set på afstand, og drenge i ung alder oplever undertiden ufrivillige øjenbevægelser (dette fænomen kaldes nystagmus). Fra hele farvespektret skelner folk med en lignende patologi kun den blå farve og dens nuancer.

achromatopsia - Den sidste, den fjerde type arvelige krænkelser af farvesyn. I dette tilfælde mangler mennesket tre typer af kegler. Med en sådan patologi ser en person kun nuancer af sorte, hvide og grå farver. Hos patienter, der lider af denne type sygdom, diagnosticeres andre øjenlidelser ofte. Så de har nok fuzzy vision, når de læser, de ser ikke godt på afstand. Der er også en høj følsomhed for belysning. En sådan overtrædelse er den mest almindelige type farveproblem, men den mest alvorlige af alle typer. Et andet navn til denne lidelse - monokromasi af retina pinde.

Næsten alle problemer med farvesyn er direkte relateret til regulering af produktionen af ​​pigmenter i kegler af gener. Disse gener, der er ansvarlige for menneskets opfattelse af røde og grønne farver, er placeret i X-kromosomer. Følgelig er der to X-kromosomer hos kvinder, og kun én - i repræsentanter for det mandlige køn. Så vil manden have et problem med opfattelsen af ​​røde og grønne farver, hvis der er et defekt gen vil være i hans X-kromosom. Hos kvinder kan et lignende gen være i nogen af ​​de to X-kromosomer. Det giver også problemer med opfattelsen af ​​farver, men det er meget sjældnere. Også bæreren af ​​et sådant gen har en 50% chance for at overføre genet til sønnerne. Men i tilfælde af en sådan kvindes døtre kan sådanne synsproblemer kun manifesteres, hvis hun arver defekte gener fra begge forældre. Selvfølgelig er et sådant tilfælde mindre sandsynligt.

I de familier, hvor der er en arvelig disposition for manifestationen af ​​farveproblemer med syn, kan lignende patologiske fænomen manifestere sig selv efter flere generationer.

De gener, der er ansvarlige for pigmentet af nethinden kegler og for opfattelsen af ​​blå farve er ikke i X-kromosomer, men i det ikke-seksuelle kromosom, som mennesker af begge køn har. Derfor er den forkerte opfattelse af blå farve fundet hos både mænd og kvinder. Men samtidig er disse problemer med farvevision ret sjældne generelt.

Erhvervet farveblindhed

Årsager til erhvervede problemer med farvesyn kan være en række forskellige manifestationer. Så en lignende patologi kan forekomme med aldersrelaterede ændringer, når en person gennemgår en mørkning af linsen. Som et resultat af denne proces kan folk næppe skelne mellem mørkeblå, mørkegrøn og mørkegrå farver. Det sker, at en overtrædelse af opfattelsen af ​​farver også er tydelig på grund af bivirkningerne af visse lægemidler. Sådanne sygdomme kan være enten midlertidige eller permanente. En række øjensygdomme, der er almindelige hos mennesker i alle aldre, kan fremkalde manifestation af farvesynsforstyrrelser. Så udviklingen af ​​sådanne problemer kan provokere glaukom, grå stær, makuladegeneration, diabetisk retinopati. Det er muligt at genvinde kvaliteten af ​​synet, forudsat at de ovennævnte sygdomme behandles ordentligt. Sådanne øjne kan også forårsage problemer, især nethinden. Erhvervet farveblindhed med samme frekvens forekommer hos mænd og kvinder. Med denne type farveblindhed kan problemer observeres i et øje, mens den anden kan skelne alle farver og nuancer godt.

Behandling af farveblindhed

Desværre er problemer med farvevision af arvelig karakter ikke berettiget til korrektion eller behandling. Samtidig er problemer i den erhvervede type i nogle tilfælde udsat for behandling. Men i dette tilfælde er årsagen til sygdommen vigtig. Så hvis problemerne med farveopfattelsen opstod på grund af grå stær, så kan farvesynet helt efter normal fjernelse helt tilbage.

Hos mennesker med arvelig farveblindhed i let form udvikles en vedvarende vane til at forbinde en bestemt farve med et objekt med tiden og dermed bestemme en bestemt farve i hverdagen. I dag tilbydes farveblinds med nogle former for sygdommen at bære specielle briller for at rette farveopfattelsen. Dog kan de rette opfattelsen af ​​kun visse nuancer.

Farvelængde er en hindring for at lære og følge arbejde på nogle områder. Derfor kan farveblinds ikke være brandmænd, maskinister, elektrikere, piloter, læger osv. Også en person med farveblindhed kan ikke få kørekort.

Farveblindhed

Farveblindhed Er en medfødt, sjældent erhvervet sygehistorie, der er kendetegnet ved unormal farveopfattelse. Kliniske symptomer afhænger af sygdommens form. Patienter i varierende grad mister evnen til at skelne mellem en eller flere farver. Diagnose af farveblindhed udføres ved hjælp af testen Ishihara, FALANT-test, anomaloskopi og polychromatiske tabeller af Rubkin. Særlige behandlingsmetoder er ikke udviklet. Symptomatisk terapi er baseret på brug af briller med specielle filtre og kontaktlinser til korrektion af farveblindhed. Et alternativ er at bruge speciel software og cybernetiske enheder til at arbejde med farvebilleder.

Farveblindhed

Farveblindhed eller farveblindhed - er en sygdom, hvor opfattelsen af ​​farve ved receptorapparatet i nethinden krænkes, samtidig med at de normale parametre for de øvrige funktioner i sygeligheden holdes. Sygdommen blev opkaldt efter den engelske kemiker J. Dalton, som led af sygdommens arvelige form og beskrev den i sine værker i 1794. Patologi er mest almindelig blandt mænd (2-8%), som kun findes hos 0,4% af kvinderne. Ifølge statistiske data er prævalensen af ​​deuteronomi hos mænd 6%, protanomaly - 1%, tritanomaly - mindre end 1%. Den mest sjældne form for farveblindhed er achromatopsi, som forekommer med en frekvens på 1: 35.000. Det er bevist, at risikoen for dens udvikling stiger i tilfælde af nært beslægtede ægteskaber. Et stort antal blodsugende familiepar blandt indbyggerne på øen Pingelapa i Mikronesien forårsagede fremkomsten af ​​et "samfund, der ikke skelner farve".

Årsager til farveblindhed

Den etiologiske faktor for farveblindhed er krænkelsen af ​​farveopfattelsen af ​​receptoren i den centrale del af nethinden. Normalt har mennesker tre typer af kegler, der indeholder et farvefølsomt pigment af protein natur. Hver type receptor er ansvarlig for opfattelsen af ​​en bestemt farve. Indholdet af pigmenter, der kan reagere på alle spektra af grøn, rød og blå, giver normal farvesyn.

Arvelig form af sygdommen er forårsaget af en mutation af X-kromosomet. Dette forklarer det faktum, at farveblindhed er mere almindelig hos mænd, hvis mødre er ledere af et patologisk gen. Farvelængde hos kvinder kan kun observeres, hvis der er en sygdom i faderen, mens moderen er bæreren af ​​det defekte gen. Med hjælp fra kortlægningen af ​​genomet blev konstateret, at mutationerne i mere end 19 forskellige kromosomer kan forårsage sygdommen, og at identificere ordren af ​​56 gener associeret med udviklingen af ​​farve blindhed. Farvelængde kan også være forårsaget af medfødte patologier: kegedystrofi, Leber's amaurose, pigmentretinitis.

Den erhvervede form af sygdommen er associeret med beskadigelse af occipital lap af hjernen forekommer på et traume, godartede eller ondartede tumorer, slagtilfælde, syndrom postkommotsionnom eller degeneration af retina forårsaget af ultraviolet stråling. Farveblindhed kan være et af symptomerne på aldersrelateret makuladegeneration, Parkinsons sygdom, grå stær eller diabetisk retinopati. Det midlertidige tab af evnen til at skelne farver kan skyldes forgiftning eller forgiftning.

Symptomer på farveblindhed

Det vigtigste symptom på farveblindhed er manglende evne til at skelne denne eller den samme farve. Kliniske former for sygdommen: protanopi, tritanopi, deuteranopi og achromatopsi. Protanopia er en slags farveblindhed, hvor opfattelsen af ​​røde nuancer er forstyrret. I tritanopi skelner patienterne ikke mellem den blå og violette del af spektret. Til gengæld er deuteranopien præget af manglende evne til at differentiere grøn. I tilfælde af en fuldstændig mangel på evne til at farve opfattelse henviser dette til achromatopsi. Patienter med denne patologi ser alle i sort og hvid nuancer.

Men den mest observerede fejlopfattelse af en af ​​de primære farver, hvilket indikerer en unormal trichromatia. Trichromater med protanomale syn for differentiering af gul farve har brug for mere mætning af røde nuancer i billedet, deuteranomaler - grøn. Til gengæld dichromater opfatter den tabte del af farver med et strejf af lagrede spektrale farver (protanopes - med grøn og blå, Deuteranopi - med rød og blå, acyanopsia - med grøn og rød). Skel også mellem rødgrøn blindhed. Ved udviklingen af ​​denne sygdomsform er en nøglerolle tildelt genetisk muterede sexmutationer. De patologiske dele af genomet er lokaliseret i X-kromosomet, så mænd er mere tilbøjelige til at blive syge.

Diagnose af farveblindhed

For at diagnosticere farveblindhed i oftalmologi anvendes en farvetest af Ishihara, en FALANT-test, en undersøgelse, der anvender en anomaloskop og polychromatiske tabeller af Rabkin.

Farveprøven af ​​Ishihara indeholder en række fotografier. Hver af tegningerne viser pletter af forskellige farver, som tilsammen skaber et bestemt mønster, hvoraf nogle falder ude af syne hos patienter, så de kan ikke navngive, hvad der er malet. Også i testen er billedet af figurer - arabiske tal, simple geometriske symboler. Baggrunden for figuren af ​​denne test adskiller sig lidt fra hovedbakgrunden, så patienter med farveblindhed ser ofte kun baggrunden, fordi det er svært for dem at differentiere mindre ændringer i farveskalaen. Børn, der ikke skelner mellem figurer, kan undersøges ved hjælp af specielle børns tegninger (firkantet, cirkel, bil). Princippet om at diagnosticere farveblindhed i henhold til tabellen af ​​Rabkin er ens.

Regnskabsmæssig anomaloscope og FALANT-test er kun berettiget i særlige tilfælde (for eksempel, når du tager et job med de særlige krav til farvesyn). Med hjælp fra anomaloscope muligt ikke blot at diagnosticere alle typer af overtrædelser af farve, men også for at undersøge effekten af ​​niveauet for lysstyrke, varigheden af ​​observation, farven tilpasning, trykket og sammensætningen af ​​luft, støj, alder, uddannelse på sondringen mellem farverne og virkningen af ​​lægemidler på jobbet receptoren systemet. Teknikken bruges til at fastslå normerne for opfattelse og farvediskrimination for at vurdere egnetheden af ​​fitness på bestemte områder samt at kontrollere behandlingen. FALANT-test anvendes i USA til undersøgelse af kandidater til militærtjeneste. For at bestå prøven i en vis afstand skal du bestemme den farve, der udsendes af fyret. Fyrets glød er dannet ved sammensmeltningen af ​​tre farver, som er lidt dæmpet af et specielt filter. Personer med farveblindhed kan ikke navngive farven, men det har vist sig, at 30% af patienter med mild sygdom testes med succes.

Medfødt blindhed kan diagnosticeres på senere stadier af udvikling, dvs. til patienter er ofte omtales som farverne er ikke som de ser dem i forbindelse med de konventionelle begreber (græs - grøn, sky - blå, etc...)... I tilfælde af en belastet familiehistorie er det nødvendigt at undersøge en øjenlæge så hurtigt som muligt. Selvom klassiske form af sygdommen er ikke tilbøjelige til progression, men det sekundære farve blindhed, forårsaget af andre sygdomme i organet for synet (katarakt, aldersrelateret makulær degeneration, diabetisk neuropati), tendensen til udvikling af nærsynethed og retinale dystrofe læsioner og derfor kræver øjeblikkelig behandling af den underliggende patologi. Farveblindhed påvirker ikke andre egenskaber ved synet, så reduktionen i skarphed eller indsnævring af synsfeltet i en genetisk bestemt form er ikke forbundet med denne sygdom.

Yderligere undersøgelser er vist i tilfælde af erhvervede former af sygdommen. Hovedpatologien, hvis symptom er farveblindhed, kan føre til krænkelse af andre synsparametre samt fremkalde udviklingen af ​​økologiske ændringer i øjet. Derfor anbefales patienter med erhvervet form at udføre tonometri, ophthalmoskopi, perimetri, refraktometri og biomikroskopi årligt.

Behandling af farveblindhed

Specifikke metoder til behandling af medfødt farveblindhed er ikke udviklet. Farveblindhed, der opstod på baggrund af genetiske patologier (Amberstrom Leber, dystrofi af kegler) svarer ikke til terapi. Symptomatisk terapi er baseret på brugen af ​​tonede filtre til briller og kontaktlinser, som hjælper med at reducere graden af ​​kliniske manifestationer af sygdommen. På markedet er der 5 typer kontaktlinser af forskellige farver til korrektion af farveblindhed. Kriteriet om deres effektivitet er 100% passerer testen Ishihara. Tidligere har specialiseret software og kybernetiske enheder er udviklet (ah-Borg kybernetiske øjne, GNOME), at hjælpe med at forbedre orienteringen af ​​farvepaletten, når du arbejder.

I en række tilfælde kan symptomatikken af ​​den overførte farvevisionsforstyrrelse elimineres efter behandling af den underliggende sygdom (neurokirurgisk behandling af hjerneskade, kirurgisk indgreb for at eliminere grå stær, etc.).

Prognose og forebyggelse af farveblindhed

Prognosen for daltonisme for liv og arbejdskapacitet er gunstig, men denne patologi forværrer patientens livskvalitet. Diagnosen af ​​farveblindhed begrænser erhvervets valg i de områder, hvor farveopfattelsen spiller en vigtig rolle (militært personale, kommercielle transportdrivere, medicinsk personale). I nogle lande (Tyrkiet, Rumænien) er udstedelse af kørekort til farveblindhed forbudt.

Specifikke forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af denne patologi er ikke udviklet. Ikke-specifik forebyggelse består i at konsultere en genetiker af familier med nært beslægtede ægteskaber, når de planlægger en graviditet. Patienter med diabetes mellitus og progressiv katarakt bør undersøges to gange om året fra en øjenlæge. Under træningen af ​​et barn med en defekt i farveopfattelsen i de nederste klasser er det nødvendigt at bruge specielle materialer (borde, kort) med kontrastfarver.

Farveblindhed

Farveblindhed er en særpræg af vision, for hvilken en krænkelse af farveopfattelsen er karakteristisk. For første gang blev sygdommen beskrevet af den engelske kemiker John Dalton i 1794. Videnskabsmanden, såvel som hans brødre og søster, var protonotoper, det vil sige, de skelnet ikke den røde farve. Om hans farveblindhed anerkendte kemikeren kun i 26 år. Dalton beskrev sygdommen i bogen, hvorefter udtrykket farveblindhed optrådte.

Mænd og kvinder med denne lidelse kan ikke skelne mellem røde, grønne eller blå farver og deres nuancer. Dette giver mennesker en masse ubehag og vanskeligheder i livet. Derfor er mange interesserede i, om det er muligt at helbrede farveblindhed eller for at undgå dens udvikling. Desværre er den arvelige sygdom fra forældrene uhelbredelig.

Hvad er farveblindhed?

Farveblindhed er en medfødt (mindre ofte erhvervet) sygdom, som manifesterer sig i en række farvefejlfejl. Det meste af patologien videreføres til drengene fra mødre, der er bærere af sygdommen. Risikoen for at udvikle en sygdom hos et barn er særlig højt, hvis hans nære slægtninge også lider under denne lidelse.

Som regel er farveblindhedsgenet recessiv og lokaliseret i X-kromosomet. Det betyder, at det kun fører til sygdommens udvikling, hvis der ikke findes et andet normalt X-kromosom. Kvinder kan være bærere af et defekt gen, overføre det til deres børn, mens de har en perfekt normal vision. Mænd har et X-og et Y-kromosom, på grund af hvilket genet der bestemmer udviklingen af ​​farveblindhed, de umiddelbart manifesterede.

Ikke så længe siden studerede forskere genotypen for farveblind og fandt ud af, at årsagen til sygdommen kan være mutationer i 19 forskellige kromosomer. De fandt også omkring 60 forskellige gener, som kan forårsage udvikling af farveblindhed.

grunde

Som regel modtager en person, der lider af farveblindhed, et defekt gen som en arv fra forældrene. På grund af dette udvikler han retinaens retina, der er ansvarlig for farveopfattelsen. Som det er kendt, er der i maskehallen tre typer af kegler, der hver har sit eget lysfølsomme pigment. Forskellige kegler er ansvarlige for opfattelsen af ​​lysbølger af forskellig længde. Bølger 570 nm lange opfattes som røde, 544 nm - grønne, 443 nm - blå.

Når en type kegle påvirkes, overtages opfattelsen af ​​blå, grøn eller rød. Hvis flere typer lider, skelner en person ikke to grundlæggende farver på én gang eller ser verden i sort / hvid overhovedet. Sådanne uregelmæssigheder af farveopfattelse kaldes achromatisk og dichromatisk.

Det skal bemærkes, at farveblindhed ikke kun er medfødt, men det kan også udvikles igen. Nogle sygdomme i nethinden, optisk nerve eller andre dele af den visuelle analysator fører til det.

Mulige årsager til farveblindhed:

  • tager visse lægemidler
  • aldersrelateret makuladegeneration;
  • diabetisk retinopati;
  • retinitis pigmentosa;
  • grå stær;
  • skadelig virkning af ultraviolet på nethinden
  • traume eller neoplasma i hjernen.

symptomer

Et karakteristisk symptom for farveblindhed er manglende evne til at skelne mellem en eller flere farver samt deres nuancer. I stedet for grøn, blå eller rød, ser den farveblinde mand grå. Derudover kan nogle patienter opleve nystagmus (ukontrollerede hyppige oscillatoriske bevægelser af øjnene), nedsat synsstyrke og nogle andre ubehagelige symptomer.

Typer af farveblindhed

Sygdommen er opdelt i følgende typer farveblindhed:

  • achromatopsia;
  • monochromacy;
  • dihromaziya;
  • uregelmæssig trichromasi.

For det første er sort / hvide vision karakteristisk, med den anden person kun at skelne mellem en farve (normalt blå), ved den tredje - to (blå og gul).

Men oftest hos mennesker er det kun en unormal trichromasi (protanomalia, deuteranomalia eller tritanomaly). Med denne, den lettere grad af farveblindhed, ser patienterne alle tre primære farver, men en af ​​dem opfattes på en forvrænget måde.

Protanopi

Protanotoper mangler evnen til at skelne rødt. Dette skyldes manglen på visuelt pigment i en af ​​de tre typer af kegler. I tilfælde af bevaret evne til at fordreje den røde farve er det et spørgsmål om protanomali.

deuteranopia

Farvelængden med deuteronopi kan ikke skelne mellem grønne nuancer. Forvrænget opfattelse af grøn kaldes deuteranalmia.

acyanopsia

Tritonopi er præget af manglende evne til at se den blå farve. I tilfælde af tritanomali er en undervurderet opfattelse af den blå del af farvespektret afsløret. Anomalier af visuel opfattelse skyldes mangel på visuelle pigmenter i forskellige typer af kegler.

Kørekort og andre restriktioner

Desværre har den farveblinde mand ikke ret til at arbejde som chauffør. Det kan ikke køre vej-, jernbane- eller lufttransport. Det skal bemærkes, at personer med nogle misforståelser i farve kan få et kørekort (kategori A og B), men de vil blive fortalt, at de ikke må arbejde for udlejning.

Daltonik kan ikke gå på arbejde i retshåndhævende myndigheder. Han kan ikke vælge et erhverv, hvor farvevision er nødvendig (kemiker, læger af visse specialiteter). Som regel er sådanne personer ikke involveret i modellering af tøj, indretning, landskabsdesign mv.

Farvelængde hos mænd og kvinder

Fra ovenstående beskrivelse, hvordan farveblindhed arves, kan vi konkludere, at sygdommen er meget mere almindelig hos mænd. Mere om mænds daltonisme?

En kvinde kan kun blive syg, hvis hun fra to forældre modtager to defekte X-kromosomer. En sådan arv af farveblindhed er sjælden. Mere om daltonisme hos kvinder?

Ifølge statistiske data har omkring 6-8% af mændene og kun 0,2-0,4% af kvinder anomalier af farveopfattelse.

Farvelængde hos børn

I barndommen er farveblindhed ekstremt vanskelig at diagnosticere. Som regel er det sjældent påvist hos børn. Normalt foretages diagnosen allerede i en ældre alder under en forebyggende undersøgelse med en øjenlæge.

Test for farveblindhed

Hidtil er polychromatiske tabeller oftest brugt til at diagnosticere farveblindhed. De er tegnet med forskellige tal eller symboler. En person med normalt farvesyn uden problemer se alle de tegn, den farveblinde kan ikke læse et par borde. Til dato anvendes sådanne test meget ofte, for med deres hjælp kan du hurtigt og nemt bestemme farveblindet. De lader dig også vide, hvilken slags anomaliefarveopfattelse der er til stede i patienten.

diagnostik

Til diagnosticering af farveblindhed anvendes følgende metoder:

  • polychromatiske borde af Rabkin;
  • farve test af ishihara;
  • FALANT-test;
  • spektrale metoder - Nagels anomaloskop, Rabkin's spektroanomaloskop osv.

behandling

Desværre er specifik behandling af farveblindhed endnu ikke blevet udviklet. For at korrigere anomaløs trichromasia anvendes specielle linser. Det er kun muligt at genoprette normal farveopfattelse i nogle tilfælde, f.eks. I sekundær daltonisme forårsaget af grå stær, craniocerebral trauma eller slagtilfælde.

Polariseringslinser passerer kun visse lysstråler. De synes at afskære en del af lysspektret, så en person kan se en bestemt farve. Disse linser øger visionens kontrast, gør farverne mere mættede og forbedrer visuel opfattelse. Polariserende linser bruges til at lave glas til persienner.

outlook

Med medfødt daltonisme er prognosen for liv og menneskers sundhed gunstig. Men mennesker med en krænkelse af farveopfattelsen oplever noget ubehag i hverdagen.

Erhvervet farveblindhed kan indikere alvorlige sygdomme i den visuelle analysator eller nervesystemet. I dette tilfælde afhænger prognosen af ​​sværhedsgraden af ​​den sygdom, der forårsagede udviklingen af ​​farveblindhed.

Er der nogen forebyggelse

Desværre er specifik forebyggelse af sygdommen endnu ikke blevet udviklet. For at forhindre erhvervet farveblindhed bør der tages regelmæssig kontrol fra en øjenlæge, katarakt, diabetisk retinopati og andre sygdomme, der kan føre til en overtrædelse af farveopfattelsen behandles i tide.

Farveblindhed er en række farvemessige anomalier, hvor en person normalt ikke kan skelne mellem en eller flere farver. Overtrædelse af farveopfattelse kan være medfødt eller erhvervet. I det andet tilfælde kan det angive en alvorlig patologi af nethinden, optisk nerve eller andre dele af den visuelle analysator.

Desværre reagerer farveblindhed i vores tid ikke på behandling. Til dato er der specielle polariserende linser til farveblinde (anomale trichromater). De er vant til at lave briller, hvor folk kan se verden mere levende og farverig. I dag kan du med briller korrigere sådanne typer af farblindhed som protanopi og deuteranopi.

Farveblindhed

Farveblindhed er en svækket evne til at opfatte bestemte farver af arvelig karakter eller forårsaget af retina eller optisk nerve. En nethinde er et lag af nerveceller, der har evnen til at opfatte lys og overføre yderligere information modtaget gennem den optiske nerve til hjernen. For første gang blev farveblindhed beskrevet af John Dalton i 1794, som selv led delvis farveblindhed og skelnet ikke rød farve (som hans to brødre). Ifølge statistiske data observeres farblindhed hos 0,5% af kvinderne og 8% af mændene. Med daltonisme har en person mistet evnen til at skelne mellem grøn, blå og rød (nogle gange flere ad gangen). På nethinden er der tre sorter af opfattelse af en bestemt (blå, grøn, rød) farve af koniske celler. I tilfælde af krænkelse af aktivitet eller fuldstændig fravær af koniske celler af en bestemt type mister en persons øje evnen til at skelne præcist den farve, som de er ansvarlige for. Den højeste tæthed af koniske celler observeres i den midterste del af nethinden, hvilket giver en lys farvesyn

Farveblindhed - Årsager til udvikling

I de fleste registrerede tilfælde omfatter årsagerne til forekomsten af ​​farveblindhed genetiske faktorer (medfødt farveblindhed), da overtrædelsen af ​​farveopfattelsen er blevet observeret siden fødslen. Meget mindre almindeligt er erhvervet farveblindhed, som opstår på grund af naturlige aldringsprocesser, optiske nervesygdomme, øjenskader og andre årsager. Farvesynsproblemet er mest almindeligt hos mænd

Farveblindhed - tegn og symptomer

Farveblindhed påvirker direkte kvaliteten af ​​det menneskelige liv. Farvesynsproblemet påvirker ikke kun processerne for læsning og læring, men i fremtiden mindsker mulighederne for professionelt valg betydeligt. På trods heraf kan både voksne patienter og børn kompensere for manglende evne til at skelne bestemte farver.

Symptomer på farveblindhed over tid er i stand til at ændre sig, og forskellige mennesker kan se helt forskellige nuancer af farver. I de fleste tilfælde skelner personer med farveblindhed ikke mellem blå, grønne og røde farver. Med mindre alvorlige problemer kan en person se gul eller blå. Men i tilfælde af de mest alvorlige forstyrrelser i farvesyn er folk ikke i stand til at skelne mellem nogen farver og den omgivende verden, de ser i sort og hvidfarve med forskellige nuancer afledt af grå.

I tilfælde af farveblindheds arvelige karakter ses synsproblemer samtidig for begge øjne. I tilfælde af sygdommens overtagne karakter kan problemer kun observeres i et øje. Der er tilfælde, hvor et øje påvirkes mere end det andet. Arvelige patologier af farvevision observeres oftest ved fødslen og ændres ikke med tiden i løbet af tiden. Erhvervet patologier tværtimod kan forværres eller ændres i tilstrækkelig lang tid på grund af aldersrelaterede ændringer eller tilstedeværelsen af ​​visse sygdomme hos en person

Typer af arvelig farveblindhed

Der er fire hovedtyper af farveblindhed:

→ Dihromasiya. Dette problem manifesterer sig i den fuldstændige mangel på nogen af ​​de tre typer af kegler af keglen. Ofte bestemmer patienter, der lider af dikromasi, uden problemer problemerne mellem gule og blå blomster, men for at bestemme forskellen mellem grøn og rød er det vanskeligere for sådanne mennesker

→ Unormal trichromasi. Denne tilstand er den mest almindelige patologi af farvesyn. Det observeres hos mennesker, der har alle tre typer koniske skaller, hvoraf den ene har en mangel på pigmenter til farveopfattelse. De, der lider af unormal trichromasi, ser alle farverne, kun få (blå, røde, grønne), de ser i helt forskellige nuancer end dem, der ikke lider af en farveforvægt

→ Blå kegle monokromasi. Med denne patologi af de tre mulige mangler to konekegler - grøn og rød. Denne type sygdom opstår udelukkende hos mænd. Fra alle de forskellige farvespektrum kan personer med en blå kegle monokromasi kun skelne mellem den blå farve + dens nuancer. Folk med denne patologi kan ikke se godt nok på afstand. Små drenge kan have nystagmus (ufrivillige øjenbevægelser)

→ Achromatopsia (monokromasia af nethinden pinde). I denne type krænkelse af farvesyn i mennesker mangler alle tre typer af kegler. Tilstedeværelsen af ​​denne patologi gør det muligt for en person at se kun nuancer af grå, hvide og sorte farver. Hos patienter med denne type sygdom er andre øjenlidelser ofte opdaget, de ser ikke godt på afstand, når de læser, har de nok fuzzy vision, er der en høj følsomhed over for lys. Selvom denne overtrædelse er sjælden, er den den mest alvorlige af alle

Erhvervet farveblindhed

Årsagerne til den erhvervede farveblindhed omfatter en række forskellige manifestationer. En af grundene til udviklingen af ​​denne patologi omfatter de aldersrelaterede ændringer, hvor krystalliseringen af ​​linsen finder sted. På grund af denne proces skelner folk meget dårligt mellem mørkegrå, mørkegrøn og mørkblå farver. Nogle gange kan farveopfattelsen forstyrres af effekten af ​​bivirkningerne af visse lægemidler. Sådanne overtrædelser kan være permanente eller midlertidige. Desuden blindhed kan fremprovokere okulære sygdomme, såsom diabetisk retinopati, maculadegeneration, katarakt, glaukom. Restaurering af kvaliteten af ​​visuelle funktioner er mulig med den obligatoriske betingelse for rettidig kvalitativ behandling af de ovennævnte sygdomme. Erhvervet farveblindhed kan udvikle sig på grund af alle mulige skader og sår i øjnene (især nethinden)

Farveblindhed - behandling

I tilfældet med den arvelige karakter af problemet med farvesyn, er behandlingen eller korrektion af moderne medicin endnu ikke udviklet, men nogle problemer såsom behandling af erhvervet medgørlige, og i dette tilfælde er meget vigtigt årsagen til sygdommen. For eksempel, hvis der var problemer med farveopfattelse på grund af katarakter, vender farvevisionen ofte tilbage til normal efter fjernelsen. Personer med lette former for farveblindhed udvikler til sidst en stærk vane med at forbinde en bestemt farve med en genstand. Ved nogle former for farveblindhed, til korrektion af farveopfattelse får folk til at bære specielle briller (kun nogle nuancer kan korrigere)

For at have tillid til tilstrækkelig farveopfattelse foreslår vi at du bestiller testen for farveblindhed

Google+ Linkedin Pinterest