Effektive metoder til behandling af retinal dystrofi

VIGTIGT at vide! Effektive midler til at genoprette visionen uden kirurgi og læger anbefalet af vores læsere! Læs mere.

Den indre skal af øjet kaldes nethinden. Det regulerer interaktionen mellem centralnervesystemet og synets organer. Det er hun, som er ansvarlig for at oversætte lyssignalerne, der opfattes af synets organer i de tilsvarende nerveimpulser rettet mod hjernen.

En række synshandicap, der er karakteriseret ved ændringer i nethinden og har en irreversibel destruktiv karakter, kaldes dystrofi. Patologien for at ændre retina i væv fører altid til en stabil forringelse af synet. For at forhindre tab og progression af sygdommen er det nødvendigt at udføre behandling for retinal dystrofi.

symptomatologi

Symptomer afhænger af typen af ​​lidelse, men de har også generelle abnormiteter. De mest almindelige symptomer på sygdommen:

  • synssyn;
  • forvrængning af billeder;
  • patienten har mørke pletter foran hans øjne;
  • objekter uden klarhed
  • Twilight belysning forværrer opfattelsen;
  • faldet af perifere syn (og endda dets fuldstændige tab).

Årsager til sygdommen

Fremdriften til udviklingen af ​​retinaldystrofi (erhvervet), en sygdom, der er farlig for øjenhelsen, kan blive mange årsager af en anden art:

  • enhver form for traume i øjet;
  • giftig virkning på organismen af ​​enhver oprindelse
  • andre sygdomme i synets organer, for eksempel myopi, betændelse mv.
  • komplikation efter operation
  • smitsomme sygdomme;
  • systemiske sundhedsproblemer (hypertension, nyresygdom, diabetes osv.).

Alle disse angivne årsager kan bidrage til udviklingen af ​​sygdommen, men de er kun risikofaktorer. Med en arvelig disposition kan trusselen om sygdommen betragtes som ekstremt høj. For information! Udløsningsmekanismen for udbruddet af sygdommen kan give lige stress, graviditet, overskydende vægt, direkte solstråling.

diagnostik

Til effektiv behandling af sygdommen er det nødvendigt med en kompetent rettidig diagnose og undersøgelse af en øjenlæge. Blandt de undersøgelser, der kan anbefales, er:

  • nethinden;
  • lysfornemmelser;
  • ultralyd;
  • fundus;
  • øjenstruktur;
  • definitionen af ​​perifere synsgrænser
  • visuel skarphedskontrol;
  • elektrofysiologisk undersøgelse, som giver et billede af tilstanden af ​​nethinden og nervecellerne;
  • Fluorescerende angiografi til undersøgelse af øjnene.

Arter af retinal dystrofi

Sygdommen er opdelt i arter, hvilket skyldes dets oprindelse og stedet for retinens patologiske proces. Skelne mellem arvelig og erhvervet form af sygdommen.

Arvelige. Dette er en arvelig dystrofi, flere arter henviser til det. Men de mest almindelige er: spot-hvid og pigmenteret.

  • Spot hvid. Denne patologi har en medfødt karakter. Udviklingen sker fra den tidlige barndom, hvilket fører til en forringelse af den visuelle opfattelse, selv før skolen.
  • Pigmentosa. Dette er en genetisk sygdom i øjet. Dystrofi af denne art er kendetegnet ved en krænkelse af fotoreceptorerne, som er vigtige for menneskets skumring.

Sygdommen har et langsomt forløb med en stabil forringelse, på trods af omstillingen af ​​perioder med eftergivelse efter eksacerbationer. Den mest almindelige sygdom manifesterer sig i skoletiden. Ved en alder af 20 år manifesterer sygdommen sig utvetydigt og diagnosticeres. Med alderen er tilstanden så forringende, at det kan føre til et fuldstændigt tab af syn.

Dystrofi erhvervet

Denne type sygdom er typisk for de ældre. Det kan manifestere sig i et kompleks med andre sygdomme i de visuelle organer, der er forbundet med aldersrelaterede ændringer. Det kan ikke helt helbredes helt konservativt. Afhængigt af læsionsområdet er der:

  • Generelt (i denne form for dystrofi påvirker skader på nethinden alle dets områder).
  • Central (makulær).
  • Perifer.

Central dystrofi. Macular degeneration af nethinden kaldes lokaliseringen i det område af nethinden (macula), som er ansvarlig for stedet for den mest klare vision. Varianter af makuladegeneration:

Afhængig af patologien og skader på nethinden sondres følgende sorter:

  • serøs choropati
  • alder (våd eller tør)
  • kolloid;
  • kegleformet (medfødt);
  • Bedste sygdom;
  • Francescetti's sygdom;
  • Stargardt's sygdom.

Vigtigt! Med den centrale form for dystrofi uden at påvirke perifere områder fører udviklingen af ​​sygdommen ikke til blindhed.

Patienter oplever ubehag, klager til øjenlægen for sådanne manifestationer:

  • fordobling af objekter
  • billedet af objekter er buet.

Aldersrelateret dystrofi. Macular degenerering af øjet retina behandling er passende afhængigt af den kliniske form (tør eller våd) og graden af ​​patologi. Begge former for sygdommen er karakteristiske for alderskategorien fra 60 år. Den centrale del af nethinden er beskadiget af aldersrelaterede ændringer. Det er makulaen der er ansvarlig for øjets evne til at skelne mellem små genstande. Men selv i tilfælde af en alvorlig sygdomsforløb fortsætter de perifere dele af nethinden med at udføre deres funktioner, og blindhed forekommer meget sjældent.

Den særprægede af en fugtig form er gennemtrængningen af ​​væske og blod i nethinden. Synfaldet opstår meget hurtigt, op til flere dage. Behandlingen af ​​en sådan tilstand er kompliceret, hurtig.

Den mest almindelige er en tør form, hvor forringelsen sker gradvis. Sygdommen er kendetegnet ved akkumulering af produkter af cellulært forfald mellem nethinden og skallen af ​​karrene.

Patienter med aldersrelateret makuladegenerering rådes hvert halve år til indlæggelsesbehandling, afvisning af dårlige vaner og obligatorisk brug af solbriller.

Perifer. Denne type læsion af nethinden er kendetegnet ved en overtrædelse af kun det perifere område uden at påvirke macula. Fra sygdommens manifestationer kan en person kun mærke udseendet før øjnene af "fluer".

Den egenartede perifere dystrofi anses for at være dens komplicerede diagnose. Når en øjenlæge undersøger patientens fundus, er de perifere områder næsten usynlige. Patologi kan kun diagnosticeres ved hjælp af specialudstyr. Klassificering af perifer dystrofi:

  • pigment;
  • finkornet;
  • anæmisk som
  • gitterværk.

Ofte på baggrund af nærsynthed, er retinal løsrivelse muligt. I dette tilfælde klager patienten om en følelse af et slør foran sine øjne, men uden en operation kan visionen ikke genoprettes.

Metoder til behandling

Dystrofi er en alvorlig sygdom, som kan føre til fuldstændig blindhed. Allerede mistet synet ved sygdommens begyndelse, og eksacerbationer kan ikke genoprettes. Det meste af behandlingen er symptomatisk, da der i tillæg til sekundære har enhver form for degeneration en arvelig disposition. Det meste af behandlingen er rettet mod sådanne handlinger:

  • stabilisering af staten
  • forlængelse af perioder med fritagelse
  • styrke musklerne i øjnene og blodkarrene
  • forbedring af forløbet af metabolske processer i synets organer.

Metoder til behandling af sygdommen:

Til behandling af øjnene uden kirurgi bruger vores læsere med succes den viste metode. Efter at have studeret det grundigt, besluttede vi at tilbyde det til din opmærksomhed. Læs mere.

  • medicin;
  • fysioterapi;
  • kirurgi;
  • laser koagulation.

I nogle tilfælde behandles øjnene med folkemæssige midler, som kan bruges i forbindelse med andre behandlingsmetoder, men nødvendigvis under tilsyn af den behandlende læge.

Laserkoagulation

Denne behandlingsmetode er designet til at forhindre en alvorlig komplikation af dystrofi - løsninq af nethinden og forhindre tab af syn. Laseren tillader at gøre punktpåvirkning, ikke at skade sunde væv. Under manipulationen beskæres de beskadigede områder til de ønskede områder af øjet på en bestemt dybde.

kirurgi

Uanset om det er muligt at undlade kirurgisk indgreb, bestemmes det af lægen efter en omfattende undersøgelse af patienten. Retinal dystrofi af øjenbehandling er kirurgisk oftest i tilfælde, hvor sygdommen er blevet diagnosticeret sent, og når det ikke allerede giver mening at håbe, at injektioner i øjnene vil hjælpe.

For at forbedre metaboliske processer og normalisere blodtilførslen, gennemgår patienter en vasorelastisk kirurgi. Med den diagnosticerede vådform er behandlingen af ​​makuladegeneration af øjethinden, der har til formål at forhindre akkumulering af væske i nethinden i nethinden. For at forhindre ødelæggelsen af ​​nethinden anvendes disse metoder til kirurgisk indgreb:

  • Vasorkonstruktion, som er baseret på brugen af ​​transplantationer;
  • Radovaskularisering, resultatet er en stigning i lumen i fungerende fartøjer.

fysioterapi

Med retinal dystrofi er fysioterapi ordineret i de første faser af sygdommen for at styrke øjenmusklerne og direkte nethinden. Der er flere metoder til fysioterapi:

  • ultralyd terapi;
  • fonoforese;
  • elektroforese;
  • terapi mikrobølgeovn;
  • laserbestråling af blod (intravenøst).

medicin

Til behandling af øjets retinale dystrofi kan kun ske ved hjælp af lægemidler i de tidligste stadier af sygdommens udvikling. I andre situationer er den positive effekt af denne kun konservative behandling umulig. Af medicinske forhold vises patienter:

  • vitaminer E og A;
  • angioprotectors;
  • kortikosteroider;
  • betyder med lutein;
  • styrkelse af væggene i blodkar betyder;
  • lokal virkning af vasodilatormedicin
  • antioxidanter;
  • generel virkning af vasodilatormedicin.

forebyggelse

Som forebyggende foranstaltninger for dem, der har risiko for øjensygdomme, anbefales det:

  • mindre tid brugt under sollyset;
  • udføre gymnastik for øjnene;
  • at lede en sund livsstil
  • tage vitaminkomplekser;
  • giv øjnene mulighed for at hvile
  • god arbejdspladsbelysning;
  • mangel på tung fysisk anstrengelse
  • periodisk lægeundersøgelse med en øjenlæge.

Behandling af folkelige opskrifter

Som en ekstra terapi og en integreret tilgang til behandling af dystrofi kan behandling med folkemidlet anvendes.

Nåle bouillon. Til madlavning skal du:

  • 1 liter. vand;
  • til 4 tsk knuste rose hofter og løgeskaller;
  • 10 tsk. fyr nåle.
  • Tilslut alle komponenter.
  • Hæld varmt vand.
  • 10 minutter at lave mad på lav varme.
  • Cool det ned.
  • Strain.
  • Tag om dagen, jævnt fordelt.

Kurset er 30 dage.

Til madlavning skal du:

  • Vodka hæld hvidløg i en krukke.
  • Luk beholderen tæt med et låg.
  • At hænge på et varmt sted.
  • 2 uger til at insistere på, at indholdet periodisk blandes.
  • Strain.
  • Tage før måltider tre gange om dagen for 13 til.

Behandlingsforløbet er 60 dage, så en pause i 1,5 uger.

Drops fra valle

Til madlavning har du brug for: 2 tsk. vand og så meget frisk valle af gedemælk.

Forberedelse: Bland ingredienserne.

Ansøgning: 1 k. Begrave i øjnene. Blinde øjne med en klud. Ligge i 30 minutter. ikke bevæger øjnene.

Behandling i hjemmet skal ske efter høring af en øjenlæge.

konklusion

I øjeblikket er der ikke noget middel, der giver en smertefri kur mod retinaldystrofi. Derfor er det så vigtigt at aflevere lægeundersøgelser til økologen til tiden, for at overvåge dit helbred og om nødvendigt at tage den foreskrevne behandling af en øjenlæge.

I hemmelighed

  • Utroligt... Du kan helbrede dine øjne uden kirurgi!
  • Denne gang.
  • Uden vandreture til læger!
  • Det er to.
  • På mindre end en måned!
  • Det er tre.

Følg linket og find ud af, hvordan vores abonnenter gør det her!

Dinaftens dystrofi

Generelle karakteristika ved sygdommen

Retinal dystrofi er en af ​​hovedårsagerne til dårlig syn hos ældre mennesker. Sygdommen er en irreversibel ødelæggelse af retinale væv og en gradvis hæmning af funktionen af ​​synets organer.

Årsagerne til øjets dystrofi er meget forskellige. Først og fremmest er dette aldersakkumuleringen i væv af metaboliske nedbrydningsprodukter. En væsentlig rolle i nutritionens manglende næring af retina er også forårsaget af kredsløbssygdomme, forgiftning og infektioner.

Myopi er også en prædisponerende faktor i udviklingen af ​​retinal dystrofi. Det fører til øget tryk på øjemembraner, der skyldes den øgede tværgående størrelse af den myopiske persons synorganer.

Andre faktorer, der udløser mekanismen for udvikling af retinal dystrofi antages at omfatte diabetes, rygning, overvægt, højt blodtryk. Retinal dystrofi kan også udvikle sig i en ret ung alder i sammenhæng med graviditet, hjerte-kar-sygdomme, skjoldbruskkirtler og også som følge af skader.

Symptomer på retinal dystrofi

Et tidligt symptom på retinal dystrofi er et gradvist fald i syn nær. Sygdommen udvikler sig langsomt og fører til en opfattelse af forvrængede billeder. Patienter med symptomer på retinal dystrofi klager ofte over dobbeltsynet af visuelt opfattede objekter, lopsidigheden af ​​linjer, forekomsten af ​​blinde pletter i synet. Imidlertid udvikler fuldstændig blindhed på grund af retinal dystrofi ganske sjældent.

Typer af retinal dystrofi

Chorioretinal degeneration af nethinden, såvel som aldersrelateret macular degenerering af nethinden, er karakteristisk for mennesker ældre end 50 år. Sygdommen kan føre til et fuldstændigt tab af central vision. I dette tilfælde forbliver den perifere vision af patienten med chorioretinal dystrofi i nethinden inden for det normale område.

Uden en central vision er skarpheden af ​​opfattelsen af ​​objekter umulig. Personer med symptomer på retinaldystrofi af denne type kan ikke læse eller køre køretøjer. Sykdommens progressionsgrad afhænger af typen og sværhedsgraden af ​​den kinioretinale degeneration af nethinden.

Våd form af sygdommen betragtes som den mest alvorlige, hurtigtflydende og dårligt behandlingsbar. Men oftest (i 9 ud af 10 tilfælde) er der en tør form af chorioretinal dystrofi af nethinden. Med sig tager processen med gradvis destruktion af cellerne i den centrale del af nethinden (macula) flere år.

Med en anden type retina dystrofi, perifer retinal dystrofi, påvirker forandringerne de perifere dele af fundus. Faren for denne sygdom er, at det tidlige stadium af udvikling af perifer degeneration af nethinden forekommer næsten asymptomatisk. De første dystrofiske ændringer kan kun diagnosticeres ved hjælp af specielt oftalmologisk udstyr.

Det er imidlertid meget vigtigt at diagnosticere disse ændringer i et tidligt stadium af perifer retinaldystrofi. Kun i dette tilfælde er det muligt at effektivt forhindre en alvorlig komplikation af sygdommen - frigørelse eller brud på nethinden. Lignende sygdomme, i modsætning til deres oprindelige årsag, er ret vanskelige at behandle.

Pigmentær degenerering af nethinden er den mest sjældne anomali forårsaget af arvelige faktorer. Det fører til krænkelser i fotoreseptorerne af nethinden, hvilket svarer til enten skumring sorte og hvide eller til dagtimerne farvesyn.

Pigmental degenerering af nethinden kan overføres fra moder til barn ved autosomal recessiv eller autosomal dominerende arvstype. Ofte påvirker pigmenteret retina dystrofi mænd. Det kliniske billede af sygdommen og udviklingsmekanismen er dybt individuel.

Med nethindenes pigmentdystrofi er der kun et ubetydeligt fald i synsstyrken i et dårligt oplyst rum. I svære tilfælde af pigmentgeneration af nethinden er fuldstændig fading i den visuelle funktion mulig.

Diagnose af retinal dystrofi

De mest informative metoder til diagnosticering af øjet retinaldystrofi er laser scanning af nethinden ved hjælp af en optisk tomografi, central computer perimetri og fluorescens angiografi af fundus blodkar. De giver os mulighed for at identificere de tidligste symptomer på retinal dystrofi.

Desuden kan tidlig test af sygdommen også bruge test til at kontrollere farveopfattelse, kontrast og størrelsen af ​​de centrale og perifere synsfelter.

Behandling af retinal dystrofi

Ved behandling af retinaldystrofi af den chorioretinale form anvendes metoder til fotodynamisk terapi, laserfotokoagulering og injektioner af anti-VEGF-lægemidler. Sidstnævnte er et specielt protein, der kan stoppe de dystrofiske processer i øjets makula.

Fotodynamisk behandling af retinal dystrofi involverer intravenøs administration af fotosensibiliserende stoffer. De er i stand til at binde proteinerne fra patologiske kar og stoppe udviklingen af ​​dystrofi. Fotodynamisk behandling af retinaldystrofi etableres individuelt afhængigt af patientens følsomhed over for denne type terapi.

Laserbehandling af retinal dystrofi er baseret på fremgangsmåden til cauterization af patologiske kar. I stedet for en forbrænding på øjenmaculaens væv dannes der et ar, og synet på dette sted af øjet genoprettes ikke. Men denne teknik hjælper med til at forhindre en yderligere spredning af retinal dystrofi.

Ved behandling af retinal pigmentgeneration anvendes hovedsagelig fysioterapi teknikker: magneto- og elektrostimulering af øjets væv. Desværre er deres effektivitet ikke høj. Smalle rekonstruktive operationer med det formål at forbedre blodforsyningen til retina har også en begrænset effekt.

Forebyggelse af retinal detachment i perifer dystrofi af nethinden udføres ved hjælp af laser koagulation. Denne minimalt invasive ikke-kontakt-teknik til behandling af retinal dystrofi gør det muligt at undgå kirurgisk åbning af øjet. Proceduren udføres på ambulant basis og kræver ikke en restitutionsperiode.

Kostbehandling og vitaminterapi anvendes som en hjælpebehandling til retinaldystrofi af alle typer.

Retinal dystrofi: typer og behandling af patologi

I degenerative dystrofiske sygdomme i øjethinden, påvirkes fotoreceptorer, som udfører farve og visuel analyse, primært. Denne patologi er typisk for ældre mennesker, når der er en aldersrelateret forringelse af øjenvævets ernæring. Personer, der lider af det visuelle apparats patologi, såvel som dem, der tidligere har lidt øjenskader, falder ind i risikogruppen for morbiditet.

Faren ved denne betingelse er, at når den udvikler sig, begynder en person gradvist at miste syn, op til blindhed. Over tid kan sygdommen opstå asymptomatisk og detekteres kun, når en person har mistet en betydelig procentdel af synet.

Typer af retinal dystrofi

Begrebet "retinal dystrofi" kombinerer flere forskellige typer af sygdomme i det visuelle apparat. Hver sygdom har sine egne forskelle og egenskaber.

Central type dystrofi

Denne type dystrofiske forandringer i nethinden er den mest almindelige og tegner sig for omkring 85% af alle tilfælde. Den centrale dystrofi af nethinden er præget af en forstyrrelse af funktionen af ​​central vision, med bevarelse af perifere syn.

Med øjets centrale chorioretinale dystrofi er der ingen måde at læse, skrive, betjene køretøjet og tegne. Et vigtigt træk er, at kinioretinal dystrofi i nethinden har et kronisk forløb.

Perifer type af dystrofi

Ifølge forekomstniveauet er denne patologi mindre end den tidligere type retinaldystrofi. Diagnose af denne sygdom medfører mange vanskeligheder, da patologi er karakteriseret ved asymptomatisk strømning.

Den mest almindelige form for perifer type patologi er lattikulær retinal dystrofi. I denne type dystrofi er forringelse af perifere syn bemærket, og personen ophører med at opfatte det omgivende billede normalt. Mennesker med nærsynethed er i fare. Årsagen til degenerative-dystrofiske ændringer er en overtrædelse af blodtilførslen til øjet væv.

Alderstype dystrofi

Denne sygdom er typisk for folk i fremskreden alder. Risikopersoner er over 65 år gamle. Årsagen til patologi er de aldersrelaterede ændringer i det visuelle apparats struktur. Permanente ledsagere af aldersrelateret dystrofi er hypertension, grå stær og diabetes mellitus.

Med aldersrelateret dystrofi udvikler fuldstændig blindhed meget sjældent, men det er ikke muligt at stoppe sygdommens progression.

Pigment type dystrofi

Dette er den mest sjældne form for dystrofiske forandringer i øjets nethinden. Det er sædvanligt at henvise til medfødte patologier, der er forårsaget af genetisk prædisponering. Pigmentær degenerering af nethinden er kendetegnet ved nederlaget for fotoreceptorer med ansvar for syn under skumringsforhold.

Sygdommen er asymptomatisk og vanskelig at behandle.

Punkttype dystrofi

Denne sygdom er karakteriseret ved en normal opfattelse af det omgivende billede, men en person kan observere visuelle anomalier i form af hvide prikker eller fluer for øjnene. Nogle mennesker med påvisning af dystrofi klager over sløret syn.

Denne sygdom udvikler som regel fra en tidlig alder og kan være resultatet af medfødte abnormiteter.

Hver af de nævnte sorter af dystrofi kræver rettidig diagnose og korrekt behandling. Ellers kan en person tabe sig.

Årsager til dystrofi

Følgende faktorer kan forårsage retinal dystrofi:

  • Fejl i immunsystemets arbejde, hvilket fører til dannelse af dystrofiske forandringer i nethinden.
  • Patologiske ændringer i øjets vaskulære apparat. Som følge af sådanne ændringer er nethinden arret fra midten til periferien.
  • Brug af alkohol og tobak har en negativ indvirkning på de metaboliske processer i øjets struktur. Ethylalkohol og nikotin bidrager til indsnævring af øjenkarrene, som følge af, at blodforsyningen til det visuelle apparats strukturer er svækket.
  • En anden ubalance er den ubalancerede kost. Krænkelsen af ​​kosten samt brugen af ​​tvivlsomme produkter bidrager til udviklingen af ​​degenerative dystrofiske forandringer i øjets struktur.
  • Tidligere overførte kirurgiske indgreb på synets organer.
  • Krænkelse af metaboliske processer i kroppen, hvilket resulterer i for stor kropsvægt gevinst.
  • Tidligere overførte smitsomme sygdomme. Det skal bemærkes, at vi taler om de sygdomme, hvor der ikke blev ydet rettidig lægehjælp.
  • Patologi af indre organer og systemer. Disse sygdomme indbefatter hypertension, sygdomme i de kardiovaskulære og endokrine systemer, diabetes mellitus og nyresygdom.
  • Overdreven følelsesmæssig og fysisk overbelastning. Dette omfatter sport relateret til at løfte tyngden.

Ofte er der retinal dystrofi i graviditet, på baggrund af generelle ændringer i kroppen.

Symptomer og diagnose

Dystrofiske ændringer i øjets nethinden kan forekomme uden nogen karakteristiske symptomer. En person kan i mange år ikke være opmærksom på denne sygdom.

De vigtigste symptomer på retinal dystrofi er:

  1. Mindsket skarphed. Dette symptom er en indikator for afvigelserne i det visuelle apparats arbejde. Når de første tegn på synsforstyrrelse skal en person konsultere en specialist til en undersøgelse. For hver type dystrofi er kendetegnet ved et fald i visuel funktion ved forskellige hastigheder.
  2. Forvrængning af farveopfattelsen. For nogle typer dystrofi er en formindskelse eller forvrængning af perceptionen af ​​farver karakteristisk. Med udviklingen af ​​dette symptom kan en person ikke altid skelne farver og nuancer.
  3. Faldende fragmenter af det omgivende billede fra synsfeltet, samt forvrængning af konturer og linjer. Disse symptomer er sjældne. Personer med sådanne symptomer kan ikke skrive, læse, køre og tegne fuldt ud.
  4. Reduktion af synsstyrken i skumringsforhold. Et meget almindeligt symptom, der forekommer hos mennesker, der lider af en pigmenteret type dystrofi. For mange mennesker forårsager dette symptom ikke betydeligt ubehag.
  5. Lyset blinker. Dette symptom er typisk for mennesker, der lider af perifer type dystrofi. Dens funktion er det hurtige udseende og selvudryddelse.
  6. Følelse af fluer for øjnene. Dette symptom er det mest almindelige, forekommer hyppigst ved central retinal dystrofi hos mennesker. Patienten klager over periodisk opståede visuelle anomalier i form af fluer for øjnene. Et lyst lys eller direkte sollys kan fremkalde en visuel anomali.
  7. Forvrængning og oversvømmelse af det omgivende billede. Det er en af ​​de mest almindelige manifestationer af dystrofi. En person kan klage over en pludselig oversvømmelse for hans øjne, som til sidst forsvinder uden yderligere forstyrrelser.

diagnostik

For at producere en nøjagtig diagnose kræves der forskning om farveopfattelse, synsfelter, synsskala og undersøgelse af fundus. Den mest informative metode anses for at være visualisering af nethinden via sammenhængende optisk tomografi.

  • ultralyd undersøgelse af øjet;
  • Laboratoriemetoder til diagnosticering (information om tilstanden af ​​stofskiftet i kroppen);
  • Undersøgelse af fundus med brug af en tre-spejl Goldman linse;
  • visometri og perimetri;
  • evaluering af den funktionelle tilstand af synsnerven og neuronerne i nethinden (elektrofysiologisk undersøgelse);
  • fluorescerende angiografi.

I nogle tilfælde må en person muligvis udføre en komplet liste over de nævnte undersøgelser.

Behandling af retinal dystrofi

Behandling af dystrofiske ændringer er en lang og kompleks proces, der ikke altid giver det ønskede resultat. Den primære opgave for medicinsk specialister er inhibering af patologiske ændringer i nethinden for at forhindre sygdommens progression.

Selvmedicinering i dette spørgsmål er kategorisk kontraindiceret, da det kan forvandle sig til et fuldstændigt eller delvis tab af syn for en person. Folk, der har oplevet et fald i synsstyrken, anbefales at konsultere en øjenlæge.

Medicinsk behandling

Brug af stoffer er kun effektiv i de indledende stadier af sygdommen. Med det terapeutiske formål anvendes angioprotektorer, vasodilaterende dråber til retinaldystrofi, diuretika, kortikosteroider, antioxidanter og biogene stimulatorer. Også stimulatorer af metaboliske processer (Emoxipin, Taufon) er effektive.

For at forbedre næring af nethinden anvendes multivitaminkomplekser til øjnene indeholdende lutein. Disse stoffer hjælper med at klare øget belastning på synsvandet og forhindre udvikling af dystrofiske forandringer.

fysioterapi

Fysioterapeutiske virkninger bidrager til normaliseringen af ​​metaboliske processer i nethinden, og har også en generel forstærkende effekt på øjenmusklerne. Med terapeutisk formål anvendes ultralyd, elektroforese, fonophorese, laserbestråling og mikrobølgebehandling.

Operationel behandling

For at forhindre akkumulering af overskydende væske i nethinden, kan i nogle tilfælde vasorekonstruktiv kirurgi udføres ved at ligere grenen af ​​den overfladiske temporale arterie.

Laserkoaguleringsmetode

Denne teknik er den mest moderne og effektive. Dens anvendelse gør det muligt at forhindre retinal løsrivelse, der forekommer på baggrund af sygdomsprogression. Cauterisering af problemområder i nethinden gennem laser udføres under koagulationssessionen.

Denne teknik er lavt traumatisk og blodløs. Laserkoagulation udføres for mennesker i forskellige aldre.

Specialister inden for ophthalmologi anbefaler stærkt at tage alvorligt spørgsmålet om forebyggelse af retinal dystrofi. Denne sygdom er tilbøjelig til hurtig fremgang. For at forebygge sygdommen anbefales det at behandle opportunistiske patologier i tide, samt at besøge en oftalmolog mindst en gang om året.

Dinaftens dystrofi

Retinal dystrofi er en yderst farlig sygdom præget af en kronisk progressiv proces med ødelæggelse af øjets væv. En impuls til udviklingen af ​​dystrofi kan være en overtrædelse af metaboliske processer og udseendet i væv af kvalitativt og kvantitativt ændrede metaboliske produkter.

Det øjenhinde i det menneskelige øje er et meget tyndt lag af nervevæv placeret mellem glaslegemet og øjets choroide. Det spiller en vigtig rolle i opfattelsen, transformationen, overførslen til hjernen og behandling af menneskelige visuelle billeder. Når nethinden er beskadiget, er der problemer med synet (op til dets fuldstændige tab).

Årsager til retinal dystrofi

Retinal dystrofi kan både være en erhvervet sygdom og en konditioneret arvelig-genetisk faktor.

Faktorer, der øger risikoen for at udvikle sygdommen:

  • traume i øjet;
  • alvorlige sygdomme i indre organer (lever, nyrer, adrenaler osv.);
  • sklerodermi;
  • reumatoid arthritis
  • komplikationer forårsaget af influenza eller ARVI;
  • andre øjenlidelser (fx myopi eller hyperopi)
  • krænkelse af blodtilførslen til celler
  • smitsomme sygdomme;
  • graviditet;
  • diabetes mellitus
  • forgiftning;
  • krænkelse af den hormonelle baggrund
  • alderdom;
  • rygning;
  • dysfunktion af skjoldbruskkirtlen;
  • forkert kost;
  • vægttab;
  • forhøjet kolesterol osv.

Chorioretinal retinal dystrofi

En af typerne af dystrofi er øjets chorioretinale dystrofi (aldersrelateret makuladegeneration), som ledsages af en langsomt fremskreden kronisk proces med tab af central vision af begge øjne. For det meste udvikler sygdommen hos mennesker over 50 år. I dette tilfælde diagnostiseres kvinder oftere end mænd. Selv de mest komplekse former for sygdommen fører ikke til et fuldstændigt tab af syn, da denne type dystrofi bevarer perifer vision. Chorioretinal dystrofi af nethinden kan være af to typer:

  • Tør atrofisk (ikke-eksudativ). Det er en tidlig form af sygdommen, det varierer fra 85 til 90% af dets tilfælde og er karakteriseret ved atrofi af pigmentepitelvæv og gradvist nedsat syn. I dette tilfælde udvikler retinal læsionen på det andet øje senest 5 år efter udseendet af tegn på sygdommen på den første.
  • Våd (eksudativ). Det er en konsekvens af 10% af tilfældene af sygdommen, der er tør atrofisk. Nuværende karakter er hurtigere og kompliceret. Komplikationer er oftest forbundet med frigørelsen af ​​retinalt pigmentepitel, neuroepithelium, hæmorrhage, ar-deformiteter.

I de indledende faser forekommer den chorioretinale degeneration af nethinden ikke, og synsskarpheden forbliver normal. Senere udtrykkes symptomerne på retinal dystrofi af den tørre type som følger:

  • forvrængede former, lige linjer, størrelsen af ​​objekter;
  • der er akkumulering af et kolloidt stof mellem membranen i Bukh og retinalpigmentepitelet;
  • en omfordeling af pigmentet forekommer;
  • atrofi pigment epithelium;
  • Atrofi af chorio kapillærlaget;
  • Fordubningen af ​​objekter begynder, deres klarhed falder, når de ses fra en tæt afstand;
  • I synsfeltet dannes blinde pletter.

Med udviklingen af ​​dystrofi af våd type:

  • periodisk forekomst af brydningsforstyrrelser (fx astigmatisme eller langsynethed);
  • forvrængede former, lige linjer, størrelsen af ​​objekter;
  • dannelsen af ​​gennemsigtige pletter i synsfeltet;
  • der er en lille kuppellignende forhøjning af nethinden i zonen af ​​dens frigørelse;
  • muligvis et kraftigt syn i syn (normalt i fase af neovaskularisering);
  • dannelsen af ​​et fokus i pigmentklyngen (kan være lyserød eller gråbrun i farve);
  • neoplasma af skibe (som kan bryde, danne subpigmentale eller subretinale blødninger, hæmoftalmi kan sjældent dannes);
  • cystiske ændringer i nethinden;
  • dannelsen af ​​fibervæv;
  • forekomst af ar.

Perifer dystrofi af nethinden

Perifert dystrofi af nethinden er en anden type dystrofi. Det er en degenerative forandringer i nethinden, lokaliseret i sin perifere del og ikke påvirker makulært område (område mest klar vision). Sygdommen har en arvelig genetisk karakter og udvikler sig meget ofte hos kortsynede mennesker.

Perifert dystrofi i øjet kan have følgende sorter:

  • "Lattikulær" dystrofi;
  • dystrofi af typen "snail trace";
  • degenerativ retinose;
  • "Hvid uden pres";
  • små-cystisk degenerering;
  • "snefnug";
  • "Stones";
  • honeycomb degeneration;
  • paraoral pigmentdegenerering.

Retinal pigmentgeneration

En af de mest sjældne typer af dystrofi er pigmentisk dystrofi af nethinden, forårsaget af en arvelig genetisk faktor. Det kan overføres på følgende måder:

  • fra mor til søn med X-kromosom;
  • ved at overføre sygdomsgenene fra begge forældre (en autosomal recessiv metode);
  • ved at overføre det patologiske gen til barnet af en af ​​forældrene (autosomal dominant metode).

Pigmenteret retinal dystrofi påvirker mænd oftere end kvinder.

Symptomer på retinal dystrofi af denne type er:

  • dårlig syn i skumringen tid på dagen (begge øjne ser dårligt);
  • hyppig snubling, kollision og tab af balance under forhold med utilstrækkelig belysning;
  • gradvis indsnævring af det perifere synlighedsområde
  • øget træthed i øjet.

Behandling af retinal dystrofi

Afhængigt af sygdommens variation og årsagerne til dens udvikling udvælges individuel kompleks terapi for hver patient. De afgørende faktorer i bestemmelsen af ​​det er:

  • hvor længe siden nethinden begyndte at eksfolere
  • dimensioner af frigørelse;
  • antal diskontinuiteter i løsningen
  • steder for lokalisering af huller mv.

Den vigtigste metode til behandling af retinaldystrofi er laseroperation. For at lukke retinalt ruptur kan cryopexy (kold eksponering) også anvendes. For at forbedre tætningsydelsen sys en silikoneforsegling, der ligner en ledning, til øjet. Anvendelse af tryk på øjets væg, det giver dig mulighed for at bringe det løsne nethinden sammen med choroid.

Kirurgisk indgrebsteknik kan være som følger:

  • lokal påfyldning af nethinden i brudområdet (nødvendigt til delvis retinal løsrivelse)
  • Cirkulær påfyldning (nødvendigt i tilfælde, hvor nethinden er fuldstændig eksfolieret);
  • vitrektomi (udskæring af en glaslegemet, efterfulgt af dens erstatning flydende silikone, saltvand, perfluorcarbonforbindelse som en væske eller gas);
  • laserkoagulation (gør det muligt at begrænse områderne af nethinden, zonen med den største udtynding).

Retinal dystrofi. Årsager, symptomer, behandling

Nethinden er et meget tyndt lag af væv bestående af nerveceller. Næsen dækker øjet fra indersiden på bagsiden.

Retinalvæv er et stort antal fotoreceptorer eller lysfølsomme celler, hvis vigtigste funktion er omdannelsen af ​​lysimpulser til elektriske impulser.


Patologien til "retinal dystrofi" er en generel betegnelse, som karakteriserer en signifikant gruppe af forskellige heterogene lidelser.

Fælles tegn på alle typer retinaldystrofi er fremgangen af ​​visuelle dysfunktioner, såvel som degenerative dystrofiske ændringer i nethinde.

I øjeblikket er det med dystrofiske retinale sygdomme, at hovedårsagerne til tidlig reduktion i synsskarphed skyldes blindhed.

Deres specificitet er, at patologiens forløb er langsom men stabil og karakteriseres af et gradvist fald i øjets visuelle funktion.

Faktorer der kan udløse udviklingen af ​​patologi kan være:

  • ældre alder på grund af processer af involution i kroppen;
  • arvelig disposition
  • Vaskulære sygdomme, herunder hypertension, aterosklerose;
  • diabetes mellitus
  • underernæring, beriberi;
  • rygning;
  • fedme;
  • overdreven sol eksponering
  • nogle virussygdomme
  • stress, nervøse chok.

Central retinal dystrofi

Denne gruppe af patologier betragtes som den mest almindelige årsag til det gradvise og irreversible fald i synsskalaen. En væsentlig del af retinaldystrofi opstår i den invasionelle dystrofi af den centrale type på en anden måde - i den aldersrelaterede makuladegeneration af øjet.

Oprindelsen af ​​denne sygdom er direkte relateret til alder, hvilket kan forstås ud fra navnet.

I de senere år har der været en tendens til at øge hyppigheden af ​​diagnosticering af den ovennævnte sygdom, hvilket skyldes en ændring i den demografiske situation i landet, nemlig et fald i fødselsraten og tilsvarende en stigning i andelen af ​​ældre blandt befolkningen.

En anden mulig årsag er en stigning i forekomsten af ​​vaskulære patologier i landet.


Central invasionel dystrofi af øjets nethinden er en læsion af den midterste region af nethinden (macula), som er i retning af templet fra den optiske nerve disk.

Området af makulaen er ansvarlig for opløsningen af ​​øjet, det vil sige, det giver mulighed for nøjagtigt at bestemme øjnene af små genstande og detaljer på en tæt og tæt afstand.

Aldersrelateret makuladegeneration forårsager således et fald i klarheden af ​​motivets centrale vision. Ikke desto mindre, selv i fremskredne tilfælde, forårsager den involutionelle makuladegenerering af den retikulære membran ikke fuldstændig blindhed, da nethindenes perifere områder fortsætter med at fungere.

Derfor kan patienten stadig navigere normalt i rummet. Patologi fører til en krænkelse af en persons evne til at arbejde i en lille afstand fra øjnene (for eksempel er en patient svært at læse, et brev).

Blandt de centrale dystrofier af nethinden udmærker sig to former:

  • Tør involutionær makuladegeneration af nethinden, eller ikke-eksplosiv.
  • Våd makuladegeneration af nethinden, eller eksudativ.

Patologi påvirker normalt øjnene hos patienter i alderen 60 år og ældre. Som regel dækker det begge synens organer, og sværhedsgraden og hastigheden af ​​sygdommens progression afhænger af scenen og form.

Tørre alder makuladegeneration af nethinden

Forstyrrelsen af ​​metaboliske processer, der forekommer mellem den retikulære membran og karrene, der trænger ind i det, forårsager akkumulering af cellernes affaldsceller. Disse henfaldsprodukter er placeret i lag under nethinden, der repræsenterer mikrobobler.

Denne type centraldystrofi af den retikulære membran kaldes tør. Formen af ​​degenerering af nethinden uden frigivelse af patologiske ekssudater tegner sig for mere end 90% af alle sygdomme i denne gruppe. De er kendetegnet ved et langsomt, gradvist fald i synsskarpheden.

Prognosen for tarm macular degenerering af nethinden er relativt gunstig.

Våd makuladegenerering af nethinden

Hvis udviklingen af ​​patologiske processer vokser under nethinden nyligt dannede kar som følge af vaskularisering, og gennem deres vægge traumatiserede lækager og akkumulerer blod eller anden væske, aldersbetinget macula degeneration af retina kaldes våd (exudativ).

Denne type sygdom er kun 10% af alle tilfælde af retinal dystrofi, men påvirker den visuelle funktion meget negativt.

Våd makuladegeneration er præget af et pludseligt fald i synsstyrken, som kan forekomme om få uger eller dage. Uden hurtige og passende behandlingstiltag reduceres syn signifikant, og progressionen af ​​den patologiske proces vokser gradvist.

Det skal bemærkes, at det kun er en højt kvalificeret øjenlæge, der korrekt kan diagnosticere og differentiere central retinal dystrofi fra andre øjenlidelser. Især vedrører det de tidlige stadier af sygdommen.

Ofte diagnosen er meget vanskelig, fordi aldersrelaterede patologier kan kombineres og suppleres med andre øjensygdomme, så ofte forekommer hos ældre (fx katarakt, som har en lignende symptom).

Patienterne skal huske, at når der udvikles en fordobling af genstande, bøjning af billedet foran øjnene, skal udseendet af nogle pletter, "blinde områder" snarest henvende sig til øjenlægen!

Hvis de subjektive følelser består i det faktum, at buede, bølgede konturer, linjer vises i synsfeltet, kan dette betyde den indledende fase af udvikling af exudativ macular degeneration af nethinden.

Behandling af retinal dystrofi

En erfaren specialist vil efter en grundig og omfattende undersøgelse bestemme arten af ​​retinale læsionen, sygdomsrate og omfanget af patologien, som vil hjælpe med at forudsige resultaterne af behandlingen og udvikle effektiv taktik.

Desværre er alder (involutionelle) dystrofier af nethinden irreversible, der udvikler sig med tiden sygdom. Derfor er hans terapi rettet mod at fastsætte processen i en stabil tilstand, såvel som kompenserende kompensation for øjets funktionalitet.

Hvis patologien påvises på et tidligt stadium, indeholder et program til behandling af slimhindefysi i den retikulære membran medicin, som giver en kompleks virkning på det berørte område.

Især er vasodilatorer, venotoniske midler, midler til fortykning af karvæggen, præparater til flytning af blod, vitaminkomplekser foreskrevet. Specielt nødvendigt for patienter med retinaldystrofi Vitaminer A, E, Gruppe B. En sådan behandling skal være regelmæssig og udpeges mindst 2 gange om året.

Terapi af patologi, som er i et forsømt stadium, kræver en intensiv tilgang.

Behandlingsaktiviteter omfatter fysioterapeutiske mikrokirurgiske teknikker, herunder:

  • magnetoterapi, fototerapi til stimulering af nethinden (udført på baggrund af konservativ behandling);
  • eksponering for nethinden ved laserstråling (laserterapi);
  • perkutan elektrostimulering af nethinden;
  • intravenøs bestråling af blod med laserstråler (på baggrund af lægemiddelbehandling);
  • operationer vazorekonstruktivnogo og revasculant typer, herunder - med brug af allografts.

Hvis en fugtig (eksudativ) form af sygdommen diagnosticeres, kræves medicinsk behandling med angiogenesehæmmere, såvel som laser cauterization af nethinden.

Under manipulationen gennem pupillen med en speciel linse, er laserstrålen rettet mod områderne af den berørte maskehul. Da lasercoagulering udføres, bliver de skadede beholdere forseglet, så væsken fra dem holder op med at søde ind i nethinden.

Denne procedure er fuldstændig smertefri, fordi patienten først indlægges i øjendråberne med et bedøvelsesmiddel. Under sessionen ser patienten kun blændingen af ​​lyset før øjnene.

Efter behov kan laserkoagulering af blodkar udføres gentagne gange.

Diabetisk makulopati

I diabetes er diabetisk maculopati en af ​​hovedårsagerne til en persons handicap. Det forårsager dog sjældent fuldstændig blindhed.

Sygdommen kan udvikle sig med diabetisk retinopati (oftest med proliferativ diabetisk retinopati). Det ses ofte som et symptom på ovennævnte patologi, da det er en del af hendes kliniske billede.

Typer af diabetisk maculopati

Diabetisk makulopati ifølge arten af ​​de ændringer, der blev registreret under visualisering af fundus, er klassificeret i følgende former:

  • brændvidde (herunder cirkulerende, eksudativ)
  • almindelig eller diffus
  • iskæmisk;
  • blandet.

Vigtige tegn, som kan påvirke synet og prognosen, er forstyrrelsen af ​​iltforsyningen og hævelsen af ​​den centrale retina.

En bestemt rolle afspilles også af afstanden af ​​det patologiske fokus fra centrum af makulaen.

Behandling af diabetisk maculopati

Enhver form for diabetisk maculopati bør behandles, og den begynder med identifikation og korrektion af den underliggende sygdom. En vigtig behandlingsretning er stabilisering af metaboliske processer.

Videnskabelige og kliniske undersøgelser viser, at der er en nøjagtig sammenhæng mellem graden af ​​glykæmisk kompensation og sværhedsgraden af ​​processerne ved diabetisk retinopati, herunder diabetisk maculopati.

Den moderne tilgang til behandling er baseret på forebyggelse af patologi hos diabetespatienter ved at maksimere kompensation for metaboliske sygdomme.

Denne tilgang omfatter regelmæssig overvågning af glukoseniveau, samt rettidig og passende korrektion af diabetes, om muligt - i et tidligt stadium i sygdommens fremgang.

Anvendelsen af ​​angioprotektorer (pentoxifyllin, trental, cerebrolysin, doxium, etc.) til terapeutiske og profylaktiske formål er for tiden ikke anerkendt som tilstrækkeligt effektiv.

I almindelighed giver en sådan behandling i kombination med utilfredsstillende udskiftning af glukosemetabolismen ingen positive resultater.

Derfor var den bedste måde at behandle patienter med diabetisk maculopati laser cauterization af retinale blodkar (lasercoagulation).

Valget af laserkoagulationsteknikken, såvel som patologiens egenskaber, bestemmer resultaterne af behandlingen og prognosen for genopretning.

Komplet eliminering af dystrofiske ændringer i nethinden samt genoprettelse af den visuelle funktion er ifølge dataene observeret hos 62% af patienterne. Hvis laserbehandling udføres i et tidligt stadium af sygdommen, er dets effektivitet særlig høj.

Perifer dystrofi af nethinden

Sidehinden i retina er næsten ikke visualiseret ved en simpel undersøgelse af fundus, da de er placeret bag medielinjen i øjet.

Ikke desto mindre forekommer tegn på degenerering af den retikulære membran som oftest ved periferien af ​​nethinden, som skyldes øget længde af øjet og dermed en stigning i myopiens sværhedsgrad.

Derudover er der en kraftig forringelse af blodtilførslen til nethinden på baggrund af degenerering af det vaskulære netværk.

Alle de ovennævnte tegn er de mest almindelige årsager til svær patologi - retinal løsrivelse.

Da øjets tilstand forværres, ledsaget af dystrofiske ændringer, bliver de ramte områder tyndere med dannelsen af ​​stærke spændingszoner mellem nethinden og glasrøret.

Hvis sådanne spændinger eksisterer i lang tid, kan der forekomme et brud i det område, hvor et flydende (vandigt) lag af glaslegemet flyder. Han kommer under nethinden, laver hendes bump og flager.

Blandt de perifere degenerationer af øjets maskehul udmærker sig flere sorter, forskelligt i graden af ​​risiko i forhold til retinal losning.

Lattisk degenerering af nethinden

Det betragtes som den mest alvorlige patologi og er karakteriseret ved en høj risiko for frigørelse af nethinden. Udvikler mere end 63% af tilfældene af perifer retinal dystrofi hos patienter med tegn på frigørelse.

I alt er der ved undersøgelsen af ​​ældre patienter diagnosticeret lattikulær dystrofi hos 5% af mennesker, overvejende hos mænd.

Arvelig disposition til denne form for retinal degeneration blev noteret. Den fleste patologi har et bilateralt kursus. Ofte når genetisk betingelse, findes en sådan sygdom allerede i andet årti af livet.

Der er rigeligt bevis for et direkte forhold mellem hyppigheden af ​​retinal detachering og udviklingen af ​​lattikulær degeneration: mere end en tredjedel af patienter med direkte diagnose af frigørelse, symptomer på lattikulær dystrofi er afsløret.

Ved undersøgelsen af ​​fundus repræsenterer patologien visuelt grå, smalle, lidt fleecy striber, der danner figurer i form af et gitter eller en stige. Disse tal er intet mere end hyalinerede og udslettede skibe, oftere vener.

Mellem de patologisk ændrede fartøjer er der zoner med udtynding af den retikulære membran, såvel som mikroburst, knuder og cyster.

Andre unormale ændringer, der er forbundet med denne type sygdom - pigmentpletter, områder med nedsat pigmentering, diffus pigmentering.

I de fleste tilfælde udvides det glasagtige legeme, når en patologi opdages, mens den i modsætning til dystrofiske fænomener er tværtimod kondenseret til kanterne.

Med andre ord er der områder med høj spænding på kanten med dannelse af retinale degeneration ventil retinale impulser (op til 32% af tilfældene) eller vindstød afrundet (op til 18% af tilfældene). Begge typer af vindstød forårsager retinal losning.

Perifert dystrofi af nethinden ved typen af ​​"sneglspor"

Ofte er denne type sygdom fundet hos patienter, der lider af aksial progressiv myopi, normalt med alvorlige patologiske ændringer i blodkar og nethinden.

Årsagen til denne type perifer retinaldystrofi er vaskulære læsioner med dannelsen af ​​hvide, lidt skinnende indeslutninger i form af kort striae, såvel som små områder af retinal udtynding og defekter i form af huller.

Udvendigt er sygdommen ligner spor af en snegl, og derfor modtog den sit navn.

Efterhånden som patologien skrider frem, danner foki for dystrofi sammen og danner ribbonlignende læsioner i nethinden. I de fleste tilfælde diagnosticeres denne type sygdom i øvre yderste del af øjet og er yderst udsat for brud af en stor rundformet størrelse.

Følgelig er risikoen for frigørelse af nethinden med en lignende patologi meget høj, ifølge nogle eksperter er den endnu højere end med den tidligere beskrevne lattiserede dystrofi.

Men den perifere retinale degeneration af nethinden er meget mindre end den foregående ved typen af ​​"sneglspor".

Ine-lignende retinal degeneration

Det er en arvelig form for patologi. Typisk sygdommen dækker begge øjne, men ikke skrider hurtigt.

Måltegn: Ved fundus kanter er der hvide eller gule pletter, der ligner snefletter. De stiger lidt over overfladen og er tæt på de inficerede udslettede beholdere i maskehallen.

Sommetider følger processen med dannelsen af ​​pigmentering omkring nethinden.

Retinal dystrofi "brostenbelægning"

Det skelnes ved placeringen af ​​stederne af dystrofi på den fjerneste periferi. Det ledsages af udseendet af ringformet lokaliseret hvid langstrakt patologisk foci med en fuzzy overflade. Ved siden af ​​sådanne elementer visualiseres punktpigmenteringer.

Ofte ses lignende fænomener i bunden af ​​fundus, men sommetider spredes rundt omkring omkredsen. Med gennemsnitlige og høje grader af nærsynthed og hos ældre patienter diagnosticeres tegn på retinal dystrofi som "brostenbelægning" i 20% af tilfældene.

Ved ansøgning om retinal løsrivelse lider op til 11% af patienterne af denne type dystrofi.

Blanchering af nethinden Blessina - Ivanova

Marginal cystisk degeneration af nethinden hos Blessin-Ivanova ligner en ringformet dannelse af små cyster langs den mest ekstreme periferi. Det fører ikke ofte til retablering af nethinden, og er mest forbundet med de naturlige involutionære processer i kroppen.

Blessin-Ivanovs dystrofi kan være årsagen til udseendet af små huller på nethinden, og kan også medføre hendes afløb fra dentatlinjen i øjets traumer.

Blandt alle tilfælde af afskalling af masker er denne type dystrofi "skyldig" hos 7% af dem.

Årsager til retinal dystrofi. Hvem er i fare?

Op til 40% af forskellige typer retinal dystrofi forekommer hos mennesker, der har tegn på nærsynthed (nærsynethed). Med langsynethed observeres patologi kun i 8% af tilfældene, mens det i normal vision kun er 2-5%.

Alle årsager til sygdommen kan klassificeres i 2 grupper.

Lokale grunde:

  • genetisk disposition
  • nærsynethed;
  • øjenskade;
  • inflammatoriske og infektiøse patologier i øjnene.

Fælles grunde:

  • hypertension, aterosklerose og andre vaskulære sygdomme;
  • diabetes mellitus
  • forgiftning, forgiftning;
  • nogle systemiske sygdomme i kroppen.

Dystrofi i periferien af ​​den retikulære membran kan forekomme i enhver alder af patienten. Dens fare ligger i den mulige frigørelse af nethinden, såvel som i den kendsgerning, at patologi praktisk taget ikke manifesterer sig i et tidligt stadium.

Ofte kommer patienten til receptionen og beskriver det såkaldte slør ("gardin") inden for synsfeltet for øjet, hvilket betyder fremgangen af ​​de centrale typer retinaldystrofi. På nuværende tidspunkt kan kun operationen hjælpe med at redde synet, men ikke altid og ikke, før visionen er fuldt restaureret.

Hvis en person er i fare, skal han omhyggeligt overvåge hans eller hendes sundhed. Mindst to gange om året skal rutinemæssigt kontrolleres af en øjenlæge, og for eventuelle usædvanlige manifestationer er det presserende at gå til en specialist.

Behandling af perifer dystrofi

Behandling af perifer dystrofi og især retinal løsrivelse er en meget arbejdskrævende proces. Men forebyggelse af sygdommen er ikke så svært.

Regelmæssigt undersøgt, du kan finde dystrofiske ændringer i et tidligt stadium. I dette tilfælde vil lægen ordinere en check i dynamikken samt laserterapi til retinale sygdomme.

I nogle tilfælde udføres laserkoagulation også til forebyggende formål, da det er helt sikkert.

Udført på ambulant basis hjælper fuldstændig smertefri laserkoagulation med at afgrænse retina hos patienter fra raske og forhindre spredning af patologi i midten af ​​nethinden.

I nogle tilfælde kan du have brug for en anden laserkoagulationssession.

Google+ Linkedin Pinterest