Nevanak

Beskrivelsen er aktuelt 2016/03/23

  • Latinske navn: Nevanac
  • ATX kode: S01BC10
  • Aktiv ingrediens: Nepafenak
  • producent: Alcon-Couvreur N.V. S.A. (Belgien)

struktur

I 1 ml napafenac, 1 mg.

Benzalkoniumchlorid, carbomer, tyloxapol, dinatriumedetat, mannitol, natriumchlorid, vand, som hjælpestoffer.

Udstedelsesform

Dråber, suspension i en hætteglas 5 ml.

Farmakologisk aktivitet

Anti-inflammatorisk (til brug i oftalmologi).

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Det aktive stof er ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel, der antiinflammatorisk og smertestillende virkning. Trænger gennem hornhinden og bliver til en aktiv form - amfenac, som hæmmer det enzym, der er nødvendigt til produktion af prostaglandiner. Brug af lægemidlet reducerer smerte og hævelse af øjets væv uden at påvirke det intraokulære tryk.

Farmakokinetik

Hurtigt absorberet med topisk applikation. Efter daglig brug i blod afslørede lave koncentrationer af aktivt stof efter 2 timer. Cmax nepafenaka i den vandige humor øjet observeret efter 1 time. Det aktive stof har en høj affinitet til albumin, og binding til dem er 99%. Under enzymets virkning gennemgår den hydrolyse til amphenac, som efterfølgende danner konjugater med glucuronsyre. I undersøgelser efter oral administration udskilles af nyrerne (ca. 85%) og i tarmen (6%).

Indikationer for brug

Behandling af smerte og betændelse efter operationen (fjernelse grå stær).

Kontraindikationer

  • "aspirin" bronchial astma, akut rhinitis på baggrund af NSAID administration
  • alder til 18 år (da sikkerhed for anvendelse ikke blev undersøgt)
  • graviditet (reproduktionstoksicitet etableret under dyreforsøg)
  • Overfølsomhed.

Bivirkninger

Systemiske bivirkninger:

  • hovedpine;
  • kvalme, opkastning,
  • forhøjet blodtryk
  • sinusitis;
  • tør mund.

Lokale reaktioner:

  • punktere keratitis;
  • hypermi i bindehinden og dens tørhed
  • øjet kløe
  • sløret syn
  • smerter i øjnene;
  • iritis, keratitis;
  • irritation og udslip fra øjnene;
  • fotofobi;
  • øget rivning.

Ved tegn hornhindebeskadigelse (hornhindeopacitet, epithelial defekt) bør afbryde lægemidlet, da dette skaber en trussel om tab af syn.

Nevanac, brugsvejledninger (metode og dosering)

Dråber appliceres topisk 1 dråbe i øjet 3 gange om dagen. Behandlingen begynder inden indgreb på fjerning af grå stær i 1 dag og tilbringe 2 uger efter operationen. 30 minutter før operationen anvendes lægemidlet yderligere. Før brug rystes hætteglasset. Under behandling skal du undgå udsættelse for solen.

Langvarig brug øger risikoen for uønskede reaktioner fra hornhinden. Indholdet af konserveringspræparatet forårsager irritation og misfarvning af kontaktlinser. Brug af kontaktlinser under behandling anbefales ikke. Lægemidlet anvendes med forsigtighed hos patienter med tendens til blødning i anamnesen, fordi brugen efter operationen kan forårsage det.

overdosis

Ingen oplysninger. Ved utilsigtet indtagelse af en stor del af stoffet er det nødvendigt at skylle øjnene med vand.

interaktion

Undersøgelser har vist, at lægemidlet ikke hæmmer aktiviteten af ​​cytochrom P450, er det ikke så markant interaktion med lægemidler, der involverer transformation af cytochrom P450. Samtidig brug af dette lægemiddel og prostaglandin eller dets analoger anbefales ikke, da der ikke er data om deres samtidige anvendelse. Ved anvendelse i kombination med andre lægemidler skal intervallet mellem indånding observeres i 5 minutter.

Nevanak, øjendråber 0,1%, 5 ml *

578 rubler. Tilgængelig på lager

Producent: Alcon Prisinterval: Tilgængelig

instruktion

Generelle oplysninger

Farmakologisk aktivitet

Øjedråber Nevanak reducerer syntesen af ​​stoffer, som aktiverer og opretholder inflammation (prostaglandiner) i læsionen, reducerer hurtigt smerten, reducerer inflammatorisk ødem. Diclofenac er overlegen i sin antiinflammatoriske aktivitet ibuprofen, butadion og acetylsalicylsyre (aspirin).

I hornhinden og bindehinden når det aktive stof sin maksimale koncentration 30 minutter efter indånding af lægemidlet. I den systemiske kredsløb registreres ikke signifikante koncentrationer af diclofenac. Trænger ind i det fremre kammer i øjet.

Kontraindikationer

• bronchial astma, KOL, urticaria eller akut rhinitis, som skyldes brug af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;

Bivirkninger

• punktformig keratitis, smerter eller kløe i øjet, sløret syn, tørhed af bindehinden, skorpedannelse på kanten af ​​øjenlågene, iritis, keratitis, choroidal effusion, indlån i hornhinden, øjet udledning, øjenirritation, fotofobi.

• Allergisk conjunctivitis, ubehag i øjnene, tåre, trængselshyperæmi.

• Hovedpine, dyspepsi, tør mund, bihulebetændelse, hudstræk (dermatochalasis), overfølsomhed.

• ulcerativ keratitis, hornhinde-epitel-sygdom, corneal skade, inflammatorisk infiltration af det forreste kammer, retardering hornhindeheling, ar på hornhinden, fald i synsstyrke, hornhindeuklarhed.

Når tegn på hornhindeskade anvender produktet straks annulleret, og hornhinden omhyggeligt undersøgt, da af erfaring med ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler kendt, at patienter med komplikationer af oftalmologiske kirurgiske indgreb, samt defekter i hornhindens epitel, denervering af hornhinden, diabetes, overfladisk øjensygdomme ( for eksempel tørre øjensyndrom) samt reumatoid arthritis eller gentagne kirurgiske indgreb har stor risiko for at udvikle sig virkninger fuld tid fra hornhinden, som truer tabet af visuel funktion.

overdosis

Hvis overskydende mængde af produktet kommer i øjnene, anbefales det at vaske dem med rigeligt varmt vand.

Interaktion med andre lægemidler

Med den kombinerede anvendelse af Nevanac med andre lægemidler er deres interaktion med involvering af cytokrom P450 isoenzymer lav sandsynlighed. Interferenser medieret ved binding til plasmaproteiner er også usandsynlige.

Ved samtidig anvendelse af prostaglandinanaloger og lægemidlet er Nevanak-data fraværende. Men i betragtning af deres virkningsmekanisme anbefales det ikke, at de anvendes samtidig.

Nevanac kan om nødvendigt kombineres med andre lokaliserede oftalmiske præparater. I dette tilfælde bør der være et interval på mere end 5 minutter mellem deres instillationer.

Særlige anvisninger og forholdsregler

Anvendelse af Nevanac patienter bør undgås sollys.

Brug af lægemidlet samt andre NSAID'er af lokal virkning kan forårsage keratitis. Langtidsbrug kan øge risikoen for at udvikle eller øge graden af ​​bivirkninger af hornhinden.

Brug af lægemidlet i kombination med en kirurgisk indgreb i øjnene kan medføre intens blødning i øjet (herunder hyphema).

Nevanak bør gives med forsigtighed til patienter, der har en blødningstendens historie, eller når patienter får andre lægemidler, som øger blodkoaguleringstiden.

Lægemidlet indeholder benzalkoniumchlorid, som kan forårsage øjenirritation og misfarvning i bløde kontaktlinser, så de ikke anvendes. Desuden er brug af kontaktlinser forbudt i løbet af genoprettelsesperioden efter operationen for at fjerne katarakter.

Rør ikke hætteglasset med en dråber til overflader for at undgå forurening af hætteglasset og infektion af dets indhold. Efter hver brug skal flasken være tæt lukket.

Efter anvendelse af Nevanaka er det muligt at reducere visuel skarphed midlertidigt, men det er også forbudt at køre eller engagere sig i aktiviteter, der kræver tilstrækkelig reaktion og øget opmærksomhed, indtil de visuelle funktioner er fuldt restaureret.

Opbevar stoffet ved en temperatur på 2 ° - 30 ° C i et mørkt, utilgængeligt for børn, tørt sted.

Dens holdbarhed er 2 år.

Det åbnede hætteglas skal bruges inden for en måned, hvorefter lægemidlet bortskaffes, selv om der er en løsning indeni.

Pris "Nevanak" øjendråber i apoteker i Rusland (medium): 490 rubler.

Sammensætning og form for frigivelse

Nevanak 0,1% øjendråber - en suspension af lysorange eller lysegul farve.

Hver milliliter opløsning indeholder:

• Det vigtigste aktive stof: napafenac - 1 mg;

• Auxiliary ingredienser: benzalkoniumchlorid, carbomer, tyloxapol, dinatriumedetat, mannitol, natriumchlorid, natriumhydroxid og / eller saltsyre vand.

Pakning. Plastflaske-drop 5 ml, instruktion, papkasse.

NEVANAK

Øjedråber i form af en homogen suspension fra lysegul til lysorangefarve.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (som en 50% opløsning) - 0,05 mg Carbomer (974P) - 5 mg tyloxapol - 0,1 mg Dinatriumedetat - 0,1 mg Mannitol - 24 mg Natriumchlorid - 4 mg, natriumhydroxid og / eller saltsyre - indtil pH er justeret, renset vand - op til 1 ml.

5 ml - flaskedråber "Droptainer" fra lavdensitetspolyethylen (1) - kartonemballager.

NSAID'er til topisk anvendelse i oftalmologi.

Nepaphenac er forløberen for en aktiv form for NSAID med en antiinflammatorisk og analgetisk virkning. Ved topisk nepafenak trænger ind i øjets hornhinde, hvor anvendelse af hydrolaser konverteres til væv i øjet til amfenac, den aktive form. Amfenac hæmmer virkningen af ​​prostaglandin H-syntase (cyclooxygenase), et enzym, der er nødvendigt til fremstilling af prostaglandin.

Sekundær farmakologisk virkning

Hos kaniner nedsætter nepafenac permeabiliteten af ​​hæmmeretinalbarrieren samtidig med inhiberingen af ​​PGE-syntese2. I ex vivo betingelser blev bekræftet, at en enkelt dosis nepafenaka når de påføres topisk hæmmer prostaglandinsyntesen i iris / corpus ciliare (85-95%) og retina / choroidea (55%) i en periode på op til 6 timer og 4 timer henholdsvis.

Mest hydrolytisk omdannelse sker i retina / choroidea, og i iris / corpus ciliare og hornhinden, afhængigt af graden af ​​væv vaskularitet. Resultaterne af kliniske undersøgelser viser, at Nevanak ikke har en signifikant virkning på intraokulært tryk.

Klinisk effektivitet og sikkerhed

Forebyggelse og behandling af smerte og betændelse i den postoperative periode med kataraktekstraktion

Tre grundlæggende undersøgelser blev udført for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​lægemidlet, når anvendt Nevanak 3 gange / dag sammenlignet med placebo og / eller ketorolactrometamol til forebyggelse og behandling af smerter og inflammation hos patienter i postoperativ kataraktekstraktion. I disse undersøgelser blev undersøgelsesmedikamentet taget 1 dag før operationen, fortsatte på operationsdagen og op til 2-4 uger postoperativ periode. Derudover modtog næsten alle patienter forebyggende antibiotikabehandling i overensstemmelse med klinisk praksis i hvert af studiecentrene.

I to randomiserede, dobbeltblindede placebokontrollerede undersøgelser hos patienter behandlet med lægemidlet observeret Nevanak signifikant mindre udtalt inflammation (celler og opalescens vandig humor) fra den tidlige postoperative periode og indtil slutningen af ​​behandlingen end patienter, der fik placebo. I en dobbelt-blind, randomiseret, placebokontrolleret og aktiv kontrol hos patienter behandlet med lægemidlet Nevanak, der var signifikant mindre udtalt inflammation end i patienter, der fik placebo. Derudover var Nevanak ikke mindre end lægemiddelketorolac 5 mg / ml ved reduktion af inflammation og smerte i øjnene og var signifikant mere praktisk, når den blev inddampet. I gruppen af ​​narkotika Nevanak tilfælde af fravær af smerter i øjnene af postoperativ kataraktekstraktion blev rapporteret i signifikant højere procentdel af patienter end i placebogruppen.

Reduktion af risikoen for udvikling af makulært ødem hos patienter med diabetes i den postoperative periode med kataraktekstraktion

For at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Nevanak lægemiddel når de anvendes til forebyggelse af postoperativ makulært ødem i forbindelse med driften af ​​katarakt ekstraktion blev udført fire undersøgelser (to - blandt patienter med diabetes, og to - i patienter uden diabetes). I disse undersøgelser blev undersøgelsesmedicin taget 1 dag før operationen, fortsatte på operationsdagen og op til 90 dage postoperativ periode.

I et dobbeltblind, randomiseret, placebokontrolleret undersøgelse, holdes blandt patienter med diabetisk retinopati, makulært ødem udviklet i en væsentligt større andel af patienterne i placebogruppen (16,7%) sammenlignet med gruppen, der fik Nevanak (3,2%). I større andel af patienter behandlet med placebo, var der et fald i BCVA af mere end 5 bogstaver fra dag 7 til dag 90 (eller for tidlig afbrydelse i placebogruppen) (11,5%) sammenlignet med patienter behandlet med nepafenak (5,6%). Forbedring af højst 15 bogstaver korrigerede synsstyrke blev observeret i en større andel af patienter, der tager Nevanak, sammenlignet med patienter, der fik placebo, 56,8% i forhold til 41,9%, henholdsvis p = 0,019.

Nevanak absorberes hurtigt gennem hornhinden i øjet. Tre gange daglig indånding af lægemidlet Nevanak i begge øjne i blodplasmaet afslørede lave målte koncentrationer af napafenac og amfenac efter henholdsvis 2 og 3 timer. Cmax napafenac i plasma efter topisk påføring er 0,310 ± 0,104 ng / ml; Cmax Amphenac - 0,422 ± 0,121 ng / ml.

Cmax Nepafenac i gennemsnit i vandig humor observeres efter 1 time.

Efter påføring af en enkelt dosis af lægemidlet Nevanak blandt 25 patienter med grå stær vandig koncentration humor Målingen blev udført ved punkterne 15, 30, 45 og 60 minutter efter påføring af dosis. Den maksimale gennemsnitlige kammervand koncentration på tidspunkt observeret 1 time (nepafenak 177 ng / ml, amfenac 44,8 ng / ml). Resultaterne indikerer hurtig indtrængning gennem hornhinden.

Amfenac har en høj affinitet for serumalbuminer. In vitro binding til rottealbumin var humant albumin og humant serum henholdsvis 98,4%, 95,4% og 99,1%.

Undersøgelser hos rotter har vist, at radioaktivt mærkede stoffer associeret med det aktive stof er bredt fordelt i kroppen efter en enkelt og gentagen brug af orale doser på 14 C-napafenac.

Med lokal applikation under påvirkning af intraokulære hydrolaser undergår napafenac hurtig hydrolyse til amfenac.

Efterfølgende metabolisme amfenac fortsætter gennem hydroxylering af den aromatiske ring, hvilket resulterer i dannelse af konjugater med glucuronsyre. Radiohromatografichesky analyse udført før og efter hydrolyse med P-glucuronidase viste, at alle metabolitter er til stede i form af konjugater med glucuronsyre, bortset amfenac. Amphenac var hovedmetabolitten i plasma - dette stof tegnede sig for ca. 13% af den totale radioaktivitet, der blev påvist i plasmaet. Den anden plasmahændelse var en metabolit af 5-hydroxynapafenac med 9% af den totale radioaktivitet ved Cmax.

Undersøgelser af udskillelse af lægemidlet blev udført både hos raske frivillige og hos patienter i den postoperative periode med kataraktekstraktion.

: Efter oral administration af C-4 i raske frivillige nepafenaka ca. 85% af det radioaktive ved oral administration af 14 C-nepafenaka fundet i urin og ca. 6% - i fæces. Koncentrationer af nepafenac og amfenac i urinen er ikke kvantificerbare.

- forebyggelse og behandling af smerte og betændelse i den postoperative periode med kataraktekstraktion

- en reduktion af risikoen for udvikling af makulært ødem hos patienter med diabetes i den postoperative kataraktekstraktionsperiode.

- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter og andre NSAID'er

- bronchial astma, urticaria, akut rhinitis forårsaget af brug af acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er

- alder til 18 år (sikkerhed og effekt af stoffet hos børn er ikke undersøgt).

Voksne, herunder ældre patienter

Forebyggelse og behandling af smerte og betændelse i den postoperative periode med kataraktekstraktion

1 dråbe Nevanak i konjunktivens øjenække (øje) 3 gange / dag. Behandlingen påbegyndes 1 dag før operationen til fjernelse af grå stær og fortsætter i de første 2 uger i den postoperative periode (inklusive operationens dag). Behandlingen kan forlænges op til 3 uger postoperativ periode som ordineret af lægen. I 30-120 minutter før operationen er det nødvendigt at dryppe en yderligere dråbe af lægemidlet.

Reduktion af risikoen for udvikling af makulært ødem hos patienter med diabetes i den postoperative periode med kataraktekstraktion

1 dråbe Nevanak i konjunktivens øjenække (øje) 3 gange / dag. Behandlingen påbegyndes 1 dag før operationen for at fjerne katarakt, og fortsæt derefter på operationsdagen og i den postoperative periode på op til 60 dage som foreskrevet af lægen.

I 30-120 minutter før operationen er det nødvendigt at dryppe en yderligere dråbe af lægemidlet.

Særlige patientgrupper

Patienter med nedsat nyre- og leverinsufficiens. Brug af Nevanak til patienter med lever- eller nyresygdom ikke undersøgt. Nepafenac udskilles fra kroppen hovedsageligt ved biotransformation, og den systemiske virkning på kroppen efter lokal administration er ubetydelig. Behovet for dosisjustering for denne kategori af patienter er fraværende.

Barndoms patienter. Sikkerheden og effekten af ​​Nevanak hos børn og unge er ikke blevet fastslået. Der er ingen data om brugen af ​​stoffet i denne population.

Patienten skal informeres om behovet for at ryste flasken grundigt inden brug. Efter at låget er fjernet, skal det fjernes, før anti-manipuleringsringen ikke passer i halsen, før den tages i brug.

Generel sikkerhedsprofil

I kliniske forsøg med 2314 patienter behandlet Nevanak 1 mg / ml, de mest almindelige bivirkninger var punktformig keratitis, følelse af fremmedlegeme i øjet og skorpedannelse ved kanterne af øjenlåg, som blev observeret i 0,2-0,4% af patienterne. De bivirkninger, der præsenteres nedenfor, er angivet i overensstemmelse med organskader og organsystemer og hyppigheden af ​​forekomsten. Bestemmelse af frekvensen af ​​bivirkninger: meget ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100, 10 mg / kg førte til dystocia, øge antallet af spontane aborter i trinnet efter implantering, reduceret kropsvægt og vækst af embryoner, lavere embryo overlevelse Y. drægtige kaniner modtager lav-toksisk dosis af 30 mg / kg førte til en stigning i afkom-misdannelser.

Nevanak - vejledning og pris på apoteker

Narkotika Nevanak (Nepafenac) producerer Belgien, firmaet Alcon Laboratories.

Det bruges som en antiinflammatorisk, forebyggende behandling til smerte efter kataraktoperation.

Nevanak kæmper med patogener af inflammatoriske processer i det ramte område, reducerer puffiness, virker som et smertestillende middel.

Instruktioner til brug

læsning

Oftalmologer udpeger Nevanak, i tilfælde af smerte og alvorlig hævelse efter øjenkirurgi (fjernelse af grå stær). Nogle gange som en forebyggende foranstaltning.

Anvendelsesmåde

Modtagelse Nevanaka starter på forhånd, en dag før operationen. Ved 1 dråbe stof i conjunctivitis tasken, antal gentagelser: tre gange om dagen.

Efter operationen varer behandlingen i op til to uger efter samme ordning.

På operationsdagen i en halv time og op til to timer før begyndelsen dryppes en dråbe.

Da absorption i den postoperative periode er minimal, er der ikke behov for at justere dosis til personer, der har problemer med lever og nyrer.

Pas på ikke at røre hætteglasset med eyedroppen for at undgå geninfektion fra en mulig infektion. Luk låget godt efter brug.

form

Nevanak sælges i en polyethylenflaske-dråber med medium densitet, hvis kapacitet er 5 ml.

En detaljeret instruktion i det statslige sprog er knyttet til hætteglasset med dråber; pakket i en papkasse. Beskrivelse af dråber: En suspension af lysegul er undertiden lys orange i farve.

I 1 ml opløsning indeholder:

  • Primærstof - 1 mg Nepafenac
  • Stoffer - Nachlorid, benzalkoniumchlorid, saltsyre, dinatriumedetat, carbomer, vand.

Handlinger med andre stoffer

Ifølge resultaterne af de udførte forsøg er Nepafenac ikke påvirket af andre lægemidler. En fælles modtagelse med andre oftalmiske præparater fra en lokal administration er mulig, men inden brug af et andet lægemiddel skal et interval på mindst 5 minutter passere.

Det anbefales ikke at kombinere med prostaglandinanaloger. Præcise data om deres fælles ansøgning - nej, men hvis du tager højde for mekanismen for deres handlinger, kan der være en konflikt.

overdosis

I øjeblikket var der ingen tilfælde af overdosering. Hvis dråbet kommer i øjet lidt mere end den krævede mængde, skylles med varmt vand.

Bivirkninger

Den store ulempe ved Nevana er, at der er for mange bivirkninger for et decongestant og antiinflammatorisk stof.

  • Bivirkninger på øjnene. Der er alvorlig kløe og smerte i øjet, bagsiden af ​​linsen bliver overskyet. Patienten udvikler ofte konjunktivitis.
  • Lægemidlet omfatter benzalkoniumchlorid, hvilket forårsager punktkeratitis hos patienter. Derfor skal der være en behandlende læge, der overvåger patienten og hans opsving efter operationen.
  • Klar vision falder og bliver sløret. På øjenlågene formes skorpe og aflejringer i øjenets indre. Øjne udleder en stor mængde væske (tåreforøgelser).
  • Systemiske bivirkninger. Kvalme, hovedpine, forhøjet blodtryk, tør mund. Huden bliver mere strækbar.
  • Ekstremt sjældne tilfælde bivirkninger var beskadigelse af hornhinden, forværring af hornhindenes heling, et ar på hornhinden, dannelsen af ​​en inflammatorisk infiltration af øjets fremre kammer.

Hvis de første bivirkninger, nemlig smerter, kløe, følelse af fremmedlegemet i øjet opdages, skal dråberne kasseres for ikke at forværre indekserne. Efter afslutningen af ​​operationen og prima Nevanaka er der risiko for blødning fra øjets indre væv.

Kontraindikationer

På apoteker sælges stoffet kun på recept. Personer, der ikke er fyldt 18 år, må ikke tage dråber. Undgå at kombinere brug af Nepafenac og brug af kontaktlinser.

Mennesker, der lider af astma bronchiale, urticaria, akut rhinitis forårsaget af indtagelse af acetylsalicylsyre - dråber modtagelse ikke anbefales. Tag heller ikke stoffet med individuel overfølsomhed overfor dysfunktionen.

I graviditeten

Kontoret for kvalitetskontrol af fødevare- og lægemiddeladministration har etableret en aktionsgruppe for fosteret - S.

Der er ingen præcise data om intolerance over for gravide Nevanaka. Eksperimenter på rotter har vist, at stoffet er giftigt og påvirker fosteret negativt. Hos rotter, med en dosis på 10 mg / kg, øgede antallet af miskrammer og hos kaniner fra en dosis på 30 / kg degenererede afkom. Men glem ikke, at de eksperimenter, der udføres på dyr, ikke altid forudsiger resultaterne hos en voksen.

I sen graviditet er Nepafenac strengt forbudt, som i et af forsøgene viste resultaterne virkningerne af stoffer på fosterets kardiovaskulære system.

Under molokoobrazovaniya (amning) kan tage en dråbe, men ikke ønskelig, da Nevanak i små mængder påvirker arbejdet i kvinders kirtler (mælkeproduktion).

Betingelser for opbevaring

  • Opbevares på et utilgængeligt sted ved t 2 - 30 grader Celsius.
  • Må ikke anvendes efter 4 uger fra det tidspunkt, hvor hætteglasset åbnes.
  • Holdbarhed 2 år.
  • Efter udløbsdatoen på kassen gælder ikke.

Priserne på stoffet er meget svingende, alt afhænger af de leverandører og byer, hvor dråberne vil blive solgt. Men ifølge statistikker er den gennemsnitlige pris i Rusland 492 rubler, i Ukraine: 299 UAH

analoger

Ikke engagere sig i selvmedicinering, lignende dråber, bør kun udpege din behandlende øjenlæge.

anmeldelser

Generelt er folks opfattelse opdelt i to dele. Læger ty til at bruge Nevanak ganske ofte og hævder, at det ikke er sikkert at gennemføre en operation uden dråber.

Den almindelige folks opfattelse er radikalt anderledes. Mange bemærkede ikke resultatet af stoffet. Ved langvarig behandling viste nogle mennesker stærke bivirkninger, metoden stoppede straks og opnåede ikke det ønskede resultat. Men prisen på en dråbe er ikke billig.

Olga Nikolaeva, 34, Moskva

Min mor blev ordineret Nevanak dråber efter kataraktfjernelse, så der ikke var nogen betændelser efter operationen. Alt gik perfekt og perfekt!

Vladimir Nikolaev, 40 år gammel, Samara

Fremragende dråber, men efter at have taget Nevanak er der en smule tåge i øjnene, men i sidste ende går alt væk.

Irina Alexeeva, 25, Cheboksary

Jeg bruger dråber i 6 dage. Ifølge lægens recept skal 11 dage dryppes. Meget bekymret for, at der er et slør i øjet. Dette er meget irriterende, men specialisten forsikrede mig om, at alt vil passere.

Nikolay Dolgiy, 32 år gammel, Kirov

Lægemidlet blev ordineret til min bedstefar efter fjerning af grå stær. De begyndte at grave på hospitalet. Han var bekymret for alt og klagede over, at hans øjne klødte, men eksperten forsikrede sig om, at det skulle være sådan.

Det vigtigste er ikke at gå ud i solen uden briller og i rummet skal du bruge stramme gardiner. Bedstefar dripper alt efter instruktionerne. Allerede 3 uger er gået - der er ingen komplikationer. Alle var bange for conjunctivitis, men intet.

Nevanak

Udgivelsesformer

Anmeldelser af læger om nevanaka

Det er bestemt bedre "Diclofenac", som mange kolleger oftest hører på.

På denne måde slutter værdighed efter min mening. Simpelthen, hvis kun fordi inddrivningsregimen 4 gange om dagen - ikke længere er foretrukket for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Alligevel er det mere værd at vælge NSAID'er til brug, og valget af "Nevana" vil i mit tilfælde vare.

Instruktioner til brug Nevanka

Farmakologisk aktivitet

Nepaphenac er en forløber for den aktive form for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler med antiinflammatorisk og analgetisk virkning. Ved lokal applikation trænger nepafenac gennem øjets hornhinde, hvor hydrolaser omdanner det til amphenac, en aktiv form. Amfenac hæmmer virkningen af ​​cyclooxygenase (prostaglandin-H-syntase), et enzym, der er nødvendigt til produktion af prostaglandiner.

Ved lokal applikation reducerer nepafenac hævelsen af ​​øjets væv og smerter, har ingen signifikant virkning på intraokulært tryk.

Farmakokinetik

Nevanak absorberes hurtigt gennem hornhinden i øjet. Tre gange daglig indånding af lægemidlet Nevanak i begge øjne i blodplasmaet afslørede lave målte koncentrationer af napafenac og amfenac efter henholdsvis 2 og 3 timer. Cmax napafenac i plasma efter topisk påføring er 0,310 ± 0,104 ng / ml; Cmax Amphenac - 0,422 ± 0,121 ng / ml.

Cmax Nepafenac i gennemsnit i vandig humor observeres efter 1 time.

Amfenac har en høj affinitet for serumalbuminer. In vitro binding til rottealbumin var humant albumin og humant serum henholdsvis 98,4%, 95,4% og 99,1%.

Undersøgelser hos rotter har vist, at radioaktivt mærkede stoffer associeret med det aktive stof er bredt fordelt i kroppen efter en enkelt og gentagen brug af orale doser på 14 C-napafenac.

Med lokal applikation under påvirkning af intraokulære hydrolaser undergår napafenac hurtig hydrolyse til amfenac.

Efterfølgende metabolisme amfenac fortsætter gennem hydroxylering af den aromatiske ring, hvilket resulterer i dannelse af konjugater med glucuronsyre. Radiohromatografichesky analyse udført før og efter hydrolyse med P-glucuronidase viste, at alle metabolitter er til stede i form af konjugater med glucuronsyre, bortset amfenac. Amphenac var hovedmetabolitten i plasma - dette stof tegnede sig for ca. 13% af den totale radioaktivitet, der blev påvist i plasmaet. Den anden plasmahændelse var en metabolit af 5-hydroxynapafenac med 9% af den totale radioaktivitet ved Cmax.

Nepafenak udskilles hovedsageligt via nyrerne (ca. 85% af det radioaktive ved oral administration af 14 C-nepafenaka fundet i urin, ca. 6% - i fæces), men nepafenaka koncentration i urin og amfenac ikke kvantificeres.

Udgivelsesform, sammensætning og emballage

Øjedråber 0,1% i form af en suspension fra lysegul til lysorange.

excipienserBenzalkoniumchlorid (som en 50% opløsning) 0,05 mg Carbomer 974P 5,0 mg tyloxapol 0,1 mg Dinatriumedetat 0,1 mg mannitol 24,0 mg natriumchlorid 4,0 mg Natriumhydroxid og / eller saltsyre til justering af pH, renset vand til 1 ml.

5 ml - en dråberflaske (1) "Droptainer" fra lavdensitetspolyethylen - pakningspap.

Doseringsregime

Lokalt. Ryst flasken inden brug.

1 dråbe i konjunktivens øjenække (øje) 3 gange om dagen. Behandlingen påbegyndes 1 dag før operationen til fjernelse af grå stær og fortsætter i de første 2 uger i den postoperative periode (inklusive operationens dag). I 30-120 minutter før operationen er det nødvendigt at dryppe en yderligere dråbe af lægemidlet.

overdosis

Data om overdosering af lægemidler er fraværende.

Ved øjenkontakt anbefales det at vaske øjnene med varmt vand.

Drug Interactions

I in vitro-undersøgelser nepafenak lyd, lyd amfenac ikke inhiberer den metaboliske aktivitet af humant cytochrom P450 (isozym CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 og ZA4) i en koncentration på 300 ng / ml. Følgelig mens anvendelsen af ​​andre stoffer, der involverer interaktion med cytochrom P450-isoenzymer usandsynlige. Interaktioner medieret ved binding til plasmaproteiner er også usandsynlige.

Data om samtidig anvendelse af lægemidlet Nevanak og analoger af prostaglandin er fraværende. På grund af deres virkningsmekanismer anbefales det ikke at anvende samtidig.

Om nødvendigt kan det bruges i kombination med andre oftalmiske lægemidler til topisk brug. I dette tilfælde skal intervallet mellem deres brug være mindst 5 minutter.

Bivirkning

lokal: i 1-10% af tilfældene punktformig keratitis, smerter og kløe i øjet, sløret syn, tørhed af bindehinden, fornemmelse af fremmedlegeme, skorpedannelse på kanten af ​​øjenlågene. I 0,1-1% af tilfældene - iritis, keratitis, aflejringer i hornhinden i, choroidal effusion, øjet, fotofobi, øjenirritation, allergisk conjunctivitis, sygdomme af øjenlåg, ubehag i øjnene, overdreven tåreflåd, konjunktival hyperæmi.

Systemiske bivirkninger: i 1-10% af tilfældene - hovedpine. I 1-4% af tilfældene - forhøjet blodtryk, kvalme, opkastning, bihulebetændelse. I 0,1-1% af tilfældene - tør mund, hudstræk (dermatochalasis), øget sensitivitet overfølsomhed.

Observationer efter markedsføring (hyppighed ukendt): ulcerativ keratitis defekt / hornhinde-epitel lidelse, hornhindeskade, dannelsen af ​​det inflammatoriske infiltrat i forkammeret, forringelse af hornhindeheling, nedsat synsskarphed, ar på hornhinden, hornhindeuklarhed.

Patienter med tegn på hornhinde skade bør straks annullere brugen af ​​stoffet, og omhyggeligt undersøge tilstanden af ​​hornhinden. Tidligere anvendelse af ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler til topisk anvendelse tyder på, at patienter med komplikationer efter kirurgiske oftalmiske indgreb denervering hornhindedefekter hornhindeepitelet, diabetiske overfladiske øjensygdomme (såsom tørre øjne syndrom), rheumatoid arthritis eller gentagne kirurgiske indgreb med i en kort periode kan have en øget risiko for at udvikle bivirkninger fra hornhinden, som kan skabe trussel om tab af syn.

vidnesbyrd

- forebyggelse og behandling af postoperative smerter og inflammatoriske fænomener under kirurgiske indgreb til fjernelse af grå stær.

Kontraindikationer til brug

- bronchial astma, elveblest, akut rhinitis forårsaget af brug af acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;

- alder til 18 år (sikkerhed og effekt af stoffet hos børn er ikke undersøgt)

- Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter og andre NSAID'er.

Anvendelse under graviditet og amning

Det anbefales ikke at bruge under graviditet og amning. Hvis det er nødvendigt at udnævne under amning, bør amning stoppes i behandlingsvarigheden.

Dyreforsøg afslørede reproduktionstoksicitet. I at studere nepafenaka indvirkning på reproduktive organer af rotter, der fik toksiske doser> 10 mg / kg førte til dystocia, øge antallet af spontane aborter i trinnet efter implantering, reduceret kropsvægt og embryo vækst, reducere embryo overlevelse. I drægtige kaniner modtager lav-toksisk dosis af 30 mg / kg førte til en stigning i afkom-misdannelser.

Anvendelse til børn

Særlige instruktioner

Patienter bør undgå udsættelse for sollys.

Anvendelsen af ​​NSAID til topisk applikation kan føre til udvikling af keratitis. Nogle patienter modtagelige langvarig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til topisk applikation kan forårsage sprængning af epitelceller, corneal udtynding, corneal erosion, corneal ulceration eller perforation af hornhinden. Disse bivirkninger kan skabe risiko for synstab. Patienter med tegn på brud på hornhindeepitelet bør straks holde op med at bruge lægemidlet og overvåges for at overvåge hornhindebetingelsen.

Anvendelsen af ​​NSAID til topisk applikation kan forsinke eller forsinke helingsprocessen. Det er også kendt, at glukokortikosteroider til lokal applikation forsinker eller forsinker heling. Samtidig anvendelse af NSAID til topisk anvendelse og SCS til lokal administration kan nedsætte eller forsinke helingsprocessen.

Erfaring af topiske NSAID'er tyder på, at patienter med komplikationer efter kirurgiske oftalmiske indgreb denervering hornhindedefekter hornhindeepitelet, diabetiske overfladiske øjensygdomme (såsom tørre øjne syndrom), rheumatoid arthritis eller gentagne kirurgiske indgreb med en kort tid, kan have en øget risiko for at udvikle bivirkninger fra hornhinden, hvilket kan skabe en trussel om synstab. NSAID'er til lokal anvendelse bør anvendes med forsigtighed til behandling af sådanne patienter. Langtidsbrug kan øge risikoen for forekomst og alvorligheden af ​​bivirkninger fra hornhinden.

Anvendelsen af ​​NSAID til topisk anvendelse i forbindelse med en kirurgisk indgreb i øjnene kan medføre intens blødning i øjets væv (herunder hyphema). Lægemidlet Nevanak bør anvendes med forsigtighed til patienter, der har en blødnings tendens, eller hvis patienter får andre lægemidler, der kan øge koaguleringstiden.

Data om samtidig anvendelse af prostaglandinanaloger og lægemidlet Nevanak er fraværende. På grund af deres virkningsmekanismer anbefales det ikke at anvende samtidig.

Lægemidlet indeholder et konserveringsmiddel af benzalkoniumchlorid, som kan forårsage øjenirritation og misfarvning af bløde kontaktlinser. Derudover anbefales det ikke at bruge kontaktlinser i den postoperative periode efter operationen for katarakter. Det anbefales ikke at bruge kontaktlinser i behandlingen med lægemidlet Nevanak.

Undersøgelser har vist, at benzalkoniumchlorid, som er indeholdt i lægemidlet Nevanak, kan forårsage punktkeratitis og / eller giftig sårkeratitis. Ved hyppig eller langvarig brug af lægemidlet er det derfor nødvendigt med omhyggeligt lægeligt tilsyn med patienternes tilstand.

Anvendelsen af ​​NSAID til topisk applikation kan forstyrre den rettidige anerkendelse af tegn på akut øjeninfektion. de besidder ikke nogen antimikrobielle egenskaber. I tilfælde af okulær infektion bør anvendelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler til topisk administration sammen med antibakterielle midler udføres med forebyggende foranstaltninger.

Med brug af nepafenac er det muligt at udvikle krydsfølsomhed over for acetylsalicylsyre, derivater af fennulfeddikesyre såvel som andre NSAID'er.

Rør ikke flaskens spids på nogen overflade for at undgå forurening af hætteglasset og dets indhold.

Flasken skal lukkes efter hver brug.

Indvirkning på evnen til at køre køretøjer og styre mekanismer

Efter anvendelse af lægemidlet er et midlertidigt fald i klarheden af ​​visuel opfattelse mulig, og inden restaureringen anbefales det ikke at køre og engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og reaktion.

Øjendråber "Nevanak": brugsanvisning, analoger, anmeldelser

"Nevanak" er et ikke-steroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, der anvendes til behandling af oftalmiske sygdomme.

Den fremstilles i form af en suspension med en lysegul nuance. 1 mg af lægemidlet indeholder 1 mg ikke-papafenac i aktiv form. Oprindelsesland - Belgien. På internettet er anmeldelser om øjendråber "Nevanak" for det meste positive. Kun i nogle tilfælde klagede patienterne om følelsen af ​​fremmedlegemer i øjet, brændende og kløe.

Farmakologiske egenskaber

"Nevanak" har en bedøvelsesvirkning og på kortest mulig tid eliminerer smerten. Efter at have kommet på øjenhinden, trænger agenten ind i dybere lag, og der bliver til amfenac, hvilket igen hæmmer produktionen af ​​et stof, der fremkalder den inflammatoriske proces. Dette fører til en nedsættelse af hævelse og ubehagelige fornemmelser. Det er vigtigt at sige, at "Nevanak" ikke påvirker det intraokulære tryk.

Efter påføring af lægemidlet observeres den maksimale koncentration af det aktive stof i øjets vandige humor. Den første effekt fra den kan mærkes efter 1 time. Med daglig brug af stoffet i lang tid, er dets aktive stof fundet i blodet i et minimumsbeløb.

Det er meget nyttigt at lære bekendtskabet med øjendråber "Nevanak", anmeldelser og anbefalinger til deres brug. På samme tid er det nødvendigt at diskutere ordningen med behandling med en læge.

Indikationer og kontraindikationer

Lægemidlet er traditionelt ordineret til patienter for at forhindre eller fjerne smerte, hævelse og betændelse efter kirurgisk behandling af øjensygdomme (normalt grå stær) eller forebyggelse.

Men som instruktionen siger, er det bedre ikke at bruge øjendråber "Nevanak" i følgende tilfælde:

  • hvis der er en individuel intolerance over stoffets komponenter
  • hvis patientens alder er under 18 år (sikkerhed og effektivitet af lægemidlet i denne kategori af patienter er ikke undersøgt);
  • hvis en person har anamnese af bronchial astma, kronisk lungesygdom (KOL), en alvorlig forkølelse, urticaria;
  • Hvis patienten efter brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (herunder aspirin), er der allergiske reaktioner.

Øjendråber "Nevanak" ordineres med forsigtighed til patienter, der har blødningsforstyrrelser eller tager medicin, der påvirker det.

Anvendelsesmåde

Oftest anbefaler læger at anvende 1 dråbe Nevanak 3 gange om dagen. Lægemidlet bør anvendes 1 dag før operationen, og derefter fortsætte behandlingsforløbet i to uger efter det.

På operationens dag er det ikke nødvendigt at afbryde behandlingen. Tværtimod 30-120 minutter før proceduren påføres et yderligere 1 dråbe af lægemidlet på øjet.

Efter brug af dråber skal flasken være tæt lukket. Det skal også sikres, at der ikke er nogen forurenende stoffer på dispenseren. Dette vil hjælpe med at forhindre infektion.

overdosis

I øjeblikket er der ingen tegn på overdosis af øjendråber "Nevanak". Dette betyder imidlertid ikke, at medicinen kan bruges som du vil. Dosering skal stadig overholdes. Hvis der kommer for meget medicin på hornhinden, skal øjet straks skylles med et stort volumen varmt vand.

Bivirkninger

Instruktionerne for brug af øjendråber "Nevanak" indikerer, at der i perioden med anvendelse af lægemidlet hos patienter kan forekomme følgende ubehagelige fænomener:

  • overdreven tørhed af øjnene
  • lokal inflammation i hornhinden
  • kløe og smerter i øjnene;
  • nedsat syn
  • choroidal effusion;
  • betændelse i hornhinden i øjet, rødmen og sårdannelsen;
  • dannelse af skorper på kanten af ​​øjenlågene;
  • forekomsten af ​​betændelse i øjets iris, som efterfølgende passerer ind i ciliarylegemet;
  • udseendet af forekomster i hornhinden;
  • intolerance til stærkt lys;
  • overdreven udledning fra øjnene;
  • ar dannelse på hornhinden og dens turbiditet;
  • bremse helbredelsesprocessen af ​​hornhinden.

I mere sjældne tilfælde påvirker brugen af ​​stoffet negativt patientens krop som helhed. I dette tilfælde kan du opleve:

  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter
  • øge hudens elasticitet
  • migræne;
  • betændelse i næseslimhinden og dens paranasale bihuler;
  • kvalme (kan forårsage opkastning);
  • forhøjet blodtryk
  • tørst og tørhed i munden og i halsen.

Hvis patienten har krænket integriteten af ​​hornhinden efter brug af medicinen, skal han stoppe behandlingen. Ellers kan han udvikle endnu flere bivirkninger.

Når lægemidlet er afbrudt, skal patienten gennemgå en check-up. Faktum er, at bivirkningerne af lægemidlet er mere tilbøjelige til mennesker, der har postoperative komplikationer, lider af diabetes mellitus eller autoimmune sygdomme. Det er således muligt at identificere og eliminere overtrædelser i de tidligste stadier af deres udvikling.

Graviditetsbrug

En undersøgelse af effekten af ​​øjendråber "Nevanak" på kroppen af ​​gravide og ammende kvinder er ikke blevet udført indtil nu. Imidlertid blev der under forsøg på rotter fundet den toksiske virkning af lægemidlet på de reproduktive organer af disse dyr.

Hvad angår menneskenes reproduktive kugle her er alt tvetydigt. Lægemidlet har stort set ingen systemisk virkning på en gravid kvindes krop, det vil sige risikoen for at bruge det under fødselsleje kan betragtes som lavt. Samtidig kan forsinkelsen i produktionen af ​​prostaglandiner påvirke graviditeten og embryoenes udvikling negativt. Det følger heraf, at gravide, såvel som patienter, der ikke bruger pålidelige præventionsmetoder, er bedre at bruge stoffet.

Det vides ikke, om Nevanak kommer ind i den humane modermælk. Under forsøg på rotter blev det konstateret, at lægemidlet var til stede i mælk hos dyr. Det er værd at sige, at den systemiske virkning af "Nevanaka" på barnets krop er ubetydelig, derfor tillader specialister normalt at behandle dette stof med kvinder under amning.

Opbevaring og vilkår for orlov fra apoteker

For at lægemidlet ikke mister sine nyttige egenskaber forud for tiden, skal det opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 til 30 ° C.

Adgang til medicinen hos børn bør ikke være.

Holdbarheden af ​​øjendråber er 2 år fra fremstillingsdatoen. I dette tilfælde skal du ikke glemme, at efter denne flaske er denne periode reduceret kraftigt til 1 måned.

I intet tilfælde skal du bruge stoffet efter udløbsdatoen.

"Nevanak" kan kun købes på apoteket på recept af en læge.

forholdsregler

Efter brug af øjendråberne "Nevanak" i patienten kan øget følsomhed overfor aspirin, phenyleddikesyre og nogle andre NSAID'er. Af denne grund administreres lægemidlet med forsigtighed til patienter, der har overfølsomhed over for denne type medicin.

Nogle NSAID'er, herunder "Nevanak", forstyrrer processen med at lime sammen blodplader. Efter anvendelse af lægemidlet hos patienter kan der derfor være øget blødning af øjets væv. I nogle tilfælde bliver situationen så alvorlig, at en person har blødning i øjets forkammer.

Hertil kommer, at "Nevanak" hos nogle patienter kan bremse processen med vævsheling. Og situationen vil blive stærkt forværret, hvis patienten begynder at anvende topiske kortikosteroider.

Efter anvendelse af dråber udløses processen med keratitisproliferation ofte.

Personer, der bærer kontaktlinser, bør stoppe med at bruge øjendråber "Nevanak". Faktum er, at dette lægemiddel indeholder benzalkoniumchlorid, hvilket irriterer øjnene og gør det materiale, hvor linserne er lavet blødere.

Patienter, der kører en bil eller udføre arbejde, der kræver høj koncentration af opmærksomhed bør vente et stykke tid efter brug "Nevanaka", da det kan forårsage forbigående sløret syn. Gendannelsesperioden for hver patient er individuel.

Kompatibilitet med andre lægemidler

"Nevanak" anbefales ikke til samtidig brug af lægemidler, der indeholder analoger af prostaglandiner.

Hvis patienten ud over "Nevanaka" anvender andre ophthalmiske eksterne midler, skal intervallet mellem deres anvendelse være mindst 5 minutter. Hvis patienten behandler med oftalmiske salver, skal han anvende dem sidst.

Omkostninger og analogi

Priserne på dråber "Nevanak" i forskellige apoteker er forskellige. Det afhænger af, hvilke leverandører apotekerne samarbejder med. Generelt er det i Rusland ca. 500-600 rubler.

Desværre kan stoffet ikke altid findes på apoteker, så mange patienter spekulerer på, om der er analoger af øjendråber "Nevanak"?

Ja, der er sådanne lægemidler. Og selvom de har et andet aktivt stof, er virkningsmekanismen og den terapeutiske virkning de samme i sidste ende. Til sådanne præparater er det muligt at bære:

For at vælge det mest egnede lægemiddel anbefales det at gøre sig bekendt med den farmakologiske virkning, anmeldelser, vejledning i brug af øjendråber "Nevanak" og andre lignende lægemidler og derefter trække visse konklusioner.

Det skal huskes, at det er yderst uønsket at foretage en erstatning selv. Før dette skal du konsultere en øjenlæge (helst bør det være en ekspert, der overvåger patienten). Ellers kan en person komme over for en række alvorlige komplikationer.

Øjendråber Nevanac: brugsanvisning

Nevanak er et oftalmisk produkt med antiinflammatoriske og analgetiske egenskaber. Det aktive stof af lægemidlet begynder at virke efter 30 minutter efter dets anvendelse.

Det reducerer syntesen af ​​stoffer, der aktiverer og støtter den inflammatoriske proces på skadestedet. Desuden fjerner det puffiness og smerter i øjnene.

Indikationer og kontraindikationer til brug

Lægemidlet er ordineret som en profylakse og behandling af inflammatoriske fænomener og smerte efter kirurgisk indgreb i forbindelse med eliminering af grå stær.

Brug af Nevan dråber er ikke for alle. Så de er forbudt at bruge:

  • børn under flertallet;
  • mødre, hvis babyer er på naturlig fodring
  • mennesker, der har intolerance over for nogen del af stoffet
  • kvinder der har en baby
Efter kataraktfjernelse hjælper ikke-steroide antiinflammatoriske dråber med at undgå komplikationer

Også lægemidlet bør ikke være fuld i øjnene af mennesker, der har følgende patologier:

  • akut rhinitis forårsaget af brug af acetylsalicylsyre eller ethvert andet ikke-steroide lægemiddel med antiinflammatoriske egenskaber;
  • bronchial astma
  • nældefeber.

Patienter, der er udsat for blødning i en anamnesis, bør kun anvende medicinen under lægens vejledning. Brugen af ​​dråber efter operationen kan udløse dens forekomst.

Når behandling med øjendråber er angivet, henvises til nedenstående.

Hvornår angives hormonbehandling? Læs instruktionerne om øjendråber.

Mulige bivirkninger

På baggrund af at tage dråber i øjnene af Nevanak er der risiko for bivirkninger. Der er mange af dem. Før du bruger lægemidlet, skal du være fortrolig med dem. Så, hvilke ubehagelige symptomer kan dukke op:

  1. Fotofobi.
  2. Kløe og smerter i øjnene.
  3. Bihulebetændelse.
  4. Udledning fra øjnene.
  5. Allergisk conjunctivitis.
  6. Forøgelse af blodtrykket.
  7. Øjenirritation.
  8. Lins clouding.
  9. Dermatohalazis.
  10. Hyperaktivitet i bindehinden.
  11. Kvalme, diarré og opkastning.
  12. Punkt keratitis.
  13. Sløret syn.
  14. Tørhed i mundhulen.
  15. En choroidal dråbe.
  16. Superstrong tåre.
  17. Iritis.
  18. Danner tørre skorper i øjnene.
  19. Hovedpine.
Med øget følsomhed over for komponenterne, en stigning i inflammation i bindehinden

Sjælden, men stadig muligt, forekomsten af ​​sådanne bivirkninger som:

  1. Ardannelse på hornhinden.
  2. Udseendet i det forreste kammer i øjet af en inflammatorisk infiltration.
  3. Overtrædelse af hornhinden.

Forekomsten af ​​en af ​​de ovennævnte bivirkninger er en god grund til at stoppe med at tage Nevanac.

Når udnævnelsen af ​​øjnene og øre Normax er angivet, skal du følge linket.

Den aktive bestanddel er diclofenac

Hvad skal man gøre, hvis øjet brænder med svejsning, er ligeledes beskrevet i artiklen.

Sammensætning og form for frigivelse

Det farmaceutiske præparat er tilgængeligt i form af en suspension med en gullig farve i et hætteglas med en dråber. Dråbens volumen er 5 mm. Hætteglasset ledsages altid af en instruktion.

Det vigtigste aktive stof er Nepafenac. I 1 ml dråber indeholder 1 mg af denne komponent. Ud over det indeholder de stoffer som:

  • tyloxapol;
  • saltsyre;
  • carbomer;
  • vand;
  • natriumchlorid;
  • dinatriumethylendiamintetraeddikesyre;
  • mannitol;
  • benzalkoniumchlorid.
En kompakt flaske er udstyret med en bekvem dyse til korrekt indstødning

Instruktioner til brug

Lægemidlet bør startes dagen før operationen for at fjerne katarakt. Inden for en dag skal du anvende det 3 gange. Doseringen er 1 dråbe i et øje.

Så mindst en time før operationen skal du dryppe et andet dråbe i øjet. Efter operationen er det nødvendigt at bruge det i 14 dage. Udfør indlæggelsen tre gange om dagen for 1 dråbe.

At bruge det længere end den fastsatte tid anbefales ikke, da det kan provokere negative reaktioner fra hornhinden. Brug af kontaktlinser under behandling er forbudt. Derudover bør under behandlingen være så lidt som muligt i solen.

Før brug skal øjendråberne Nevanac rystes.

Midriatik, der anvendes til diagnose og behandling, - øjendråber Midratsil.

Det er nødvendigt at indpode et middel i den nederste konjunktivalksække

Og om det er sikkert at bruge øjendråber, vil Midrimax fortælle artiklen.

analoger

Hvis der er kontraindikationer for brugen af ​​stoffet, så kan du i stedet for det bruge analogerne.

  1. Diclofenac. Bivirkninger af disse dråber er mindre, og de har samme virkning. Det kan ikke kun bruges af børn under 16 år, ældre og kvinder i graviditetens tredje trimester. Det aktive stof er diclofenac.
  2. Often Dexamethason. Har anti-allergisk, såvel som anti-inflammatorisk virkning. Børn og kvinder, der bærer spædbørn, kan bruge det, men kun under tilsyn af en læge. Dens anvendelse er forbudt i svampe og virale øjensygdomme, kyllingepok og keratitis. Den aktive bestanddel er dexamethasonnatriumphosphat.
  3. Diklo F. Dette lægemiddel har en antiinflammatorisk virkning, lindrer smerter og feber. Det kan tildeles børn, men kun når fordelene ved det overstiger muligheden for bivirkninger. Disse omfatter fotofobi, sløret syn, kløe og brændende fornemmelse i øjnene. Hovedstoffet er diclofenacnatrium.
  4. Indokollir. Har anti-inflammatorisk virkning. Det må loves at blive brugt af børn og kvinder "i position". Det kan ikke bruges til personer med optisk nerve sygdom, nedsat leverfunktion og blodkoagulering. Den aktive bestanddel er indomethacin.
Billige analog

En farlig manifestation af fostrets genetiske anomali er mikroftalmos.

NSAID'er til topisk anvendelse i oftalmologi

Når du ser ikke mere end 10-15 cm fra næsen eller hvad er en høj grad af nærsynthed.

Hormonalt antiinflammatorisk stof

Sådan arbejder du og hvordan du vælger multifokale linser, læs her.

Priser og anmeldelser af patienter og læger

Lægemidlets omkostninger varierer meget. Hvis nogle kun koster 60 rubler, så prisen for andre kan være mere end 500 rubler.

Lægemidlet

Pris, gnidning.

Anmeldelser til Nevanak-dråberne er modstridende. Nogle patienter bemærker, at de virkelig hjælper. Smertefulde fornemmelser efter deres anvendelse er reduceret. Der er dog mange negative anmeldelser på internettet.

Patienterne klager ikke kun om, at stoffet ikke hjalp dem, men også at de havde bivirkninger. Så mange efter anvendelse af dråber var der fotofobi, så i solrigt vejr uden solbriller kunne de ikke gå ud. Også nogle af dem havde ubehagelige fornemmelser i øjnene, hovedpine optrådte.

Elena, 32 år gammel, Novosibirsk: Min læge indbefattede Nevanak-dråber i behandlingen af ​​viral conjunctivitis, fordi jeg stadig udviklede ødem mod ham. Efter det havde jeg ingen bivirkninger. Det eneste, første gang før slørets øjne var, men hun gik hurtigt videre. Effekten fra dem dukkede op i den første dag. Ødemet sov, hvilket jeg helt sikkert er glad for. Generelt er det som for mig et godt stof. Det er synd, at han har en kort holdbarhed (kun en måned), men prisen er høj. Jeg købte den til mere end 600 rubler.

I sjældne tilfælde, efter indånding, en manifestation af urticaria

Læger roser normalt øjendråber Nevanak. Patienter skælder også ham for et stort antal bivirkninger. Også mange af dem er flov over omkostningerne. Imidlertid er dette stof stadig brugt normalt efter kirurgisk indgreb for at fjerne katarakter.

Google+ Linkedin Pinterest